survivreausida.net

La ribavirine proposée sous forme de comprimés

2003-12-09T08:23:31Z

La ribavirine, déjà commercialisé sous le nom de REBETOL®, est maintenant proposée sous forme de comprimés pelliculés à 200 mg (COPEGUS®). Il est indiqué dans le traitement de l'hépatite chronique C en association avec l'interféron alfa 2-a ou avec le peg-interféron alfa 2-a. Il ne doit pas être utilisé en monothérapie. La prescription initiale semestrielle est réservée aux spécialistes et/ou aux services spécialisés en gastro-entérologie, hépatologie, médecine interne ou infectiologie. Le renouvellement peut être fait par tout médecin. Une information sur le risque tératogène pendant toute la durée du traitement et 6 mois après l'arrêt doit être donnée par le médecin à chaque patient, femme ou homme. Toutes les précautions doivent être prises pour éviter une grossesse chez les patientes et chez les partenaires des patients, en âge de procréer, pendant le traitement et 6 mois après son arrêt avec notamment :

Un test de grossesse négatif juste au début du traitement et un contrôle mensuel de ce test chez les patientes ou les partenaires des patients

L'utilisation concomitante de 2 méthodes contraceptives durant tout le traitement et 6 mois après son arrêt.

Ce médicament bénéficie de la double dispensation pharmaceutique, en ville et à l'hôpital.

Source : courrier du laboratoire Pharma Roche de septembre 2003

Recherche d'un vaccin anti-VIH : les anticorps neutralisants font leçon

2003-11-18T16:38:35Z

Une équipe de Seattle montre sur un modèle expérimental de macaque que les anticorps neutralisants contre le VIH doivent être présents dans un délai rapide - entre six heures et vingt-quatre heures - après la mise en présence du virus pour qu'une éviction de l'infection puisse être réalisée. Ce dont il faut tenir compte dans la mise au point d'un vaccin. L'immunisation passive à l'aide d'immunoglobulines G neutralisantes (NAbs), lorsqu'elles sont présentes en quantité suffisante et données avant l'épreuve de transmission virale, est capable de conférer une immunité stérilisante. C'est ce qui a été montré par le blocage de l'infection par le virus chimérique SHIV (VIS/VIH) chez un modèle de singe macaque (Macaca nemestrina).

VIH1 : la résistance par CCR5 vient peut-être du virus de la variole

2003-11-18T16:36:57Z

Une étude britannique suggère que l'allèle du gène CCR5 conférant une résistance au virus VIH1 se serait répandu dans la population européenne sous la pression de sélection imposée par la circulation du virus de la variole, et non pas à la suite des épidémies de peste bubonique.

Environ 10 % de la population européenne est porteuse d'un allèle mutant du gène codant pour le récepteur CCR5 aux chimiokines, l'allèle CCR5-delta32. Cette mutation confère un avantage sélectif non négligeable puisque, à l'état homozygote, elle protège presque complètement de l'infection par le virus VIH1. En empêchant l'expression de CCR5 à la surface des cellules, la mutation delta32 bloque en effet l'entrée du VIH1 dans les cellules du système immunitaire.

Surveillance de la syphilis en France 2000-2002

2003-11-18T16:30:38Z

Alors que l'obligation de déclarer les maladies vénériennes était supprimée (juillet 2000), la résurgence de la syphilis fin 2001 a entraîné la mise en place d'un réseau de surveillance avec la participation de sites volontaires (dispensaires antivénériens, consultations hospitalières de dermato-vénéréologie, maladies infectieuses ou médecine interne et un réseau parisien de médecins de ville). Entre 2000 et 2002, le nombre de cas de syphilis a augmenté rapidement chaque année surtout en Ile-de-France mais aussi dans les autres régions et quel que soit le type de site. La région Ile-de-France, en fait Paris, est principalement concernée par l'épidémie de syphilis. En effet, plus de trois quarts des cas ont été diagnostiqués par moins de la moitié des sites participants. Trois quarts des personnes atteintes de syphilis sont nées en France et la moitié a déclaré au moins un antécédent d'IST (Infections Sexuellement Transmissibles). La syphilis touche principalement des hommes homosexuels dont plus de la moitié est infectée par le VIH depuis 7 ans en moyenne.Pour la première fois, un système de surveillance d'une IST en France associe données cliniques et comportementales. Presque la moitié des patients a accepté de répondre à des questions concernant ses pratiques sexuelles et attitudes préventives recueillies à l'aide d'un auto-questionnaire. Cet auto-questionnaire a permis d'avoir le sentiment du patient quant à la personne à l'origine de sa contamination. Cette personne était inconnue pour la moitié des homo/bisexuels. Lorsqu'elle était connue, plus de trois quarts d'entre eux ont dit qu'il avait eu une relation anonyme ou occasionnelle. Pour un quart d'entre eux, la rencontre avait eu lieu dans un établissement avec sexe. La fellation non protégée était la pratique sexuelle la plus fréquemment citée, par les répondants, avec la personne source probable de l'infection.La résurgence de la syphilis a nécessité une information d'une part au corps médical et d'autre part à un public plus large dans le cadre d'actions de communication sur les IST. Le risque d'IST doit être souligné dans les campagnes de prévention de l'infection à VIH en raison de leur rôle favorisant la transmission du VIH.

Les fibres peuvent-elles prévenir l'accumulation de graisses ?

2003-11-17T18:07:08Z

La multithérapie antirétrovirale fortement active a beau aider à maintenir et à améliorer l'état de santé de plusieurs personnes vivant avec le VIH/sida (PVVIH), ces médicaments risquent de provoquer des effets secondaires, y compris le syndrome de lipodystrophie lié au VIH. Entre autres, le syndrome de lipodystrophie se caractérise par une accumulation de graisses, notamment à l'abdomen. Des chercheurs oeuvrant dans plusieurs centres de recherche de Boston, dont l'Université Harvard, ont évalué des facteurs nutritionnels qui pourraient influer sur l'accumulation de graisses. Selon les résultats de l'équipe, « une alimentation de qualité qui est riche en fibres alimentaires et qui assure un apport adéquat en énergie (calories) et en protéine » pourrait contribuer à prévenir l'accumulation de graisses corporelles.

Confirmation de l'inefficacité d'un vaccin anti-sida testé en Thaïlande

2003-11-13T09:55:05Z

WASHINGTON, 12 novembre 2003 (AFP) - Les résultats publiés mercredi d'un essai à grande échelle d'un vaccin contre le sida en Thaïlande ont confirmé l'inefficacité de cette approche, après de premiers résultats négatifs annoncés en février par la société américaine Vaxgen, qui a conçu ce vaccin.

Le candidat vaccin s'est montré inefficace tant pour la prévention de l'infection par le virus VIH causant le sida que pour le ralentissement de l'infection chez des personnes vaccinées puis infectées par le virus, selon un communiqué de la société basée à Brisbane (Californie, ouest).

Pendant l'essai, 105 participants qui avaient reçu un placebo ont été infectés par le VIH et 106 participants qui avaient reçu au moins une injection du vaccin à l'essai, appelé AIDSVAX B/E, ont également été infectés. Le taux d'infection annualisé, tant pour ceux ayant reçu un placebo que pour ceux ayant testé le candidat vaccin, s'est établi à 3,1%.

L'essai à été mené dans 17 centres médicaux de la région de Bangkok.

Un premier essai de ce vaccin mené en Amérique du Nord, à Porto Rico et aux Pays-Bas avait déjà montré des résultats décevants.

AIDSVAX a été conçu pour pousser le système immunitaire à fabriquer des anticorps qui doivent, en principe, s'accrocher à une protéine présente à la surface du virus (la gp 120), pour l'empêcher de s'arrimer à la cellule qu'il veut envahir.

Ces deux essais sont les plus larges jamais menés depuis le début de l'épidémie mondiale. C'est la protection de la contamination par voie sexuelle qui était testée.

High survival odds seen when HAART used early and continuously

2003-11-13T08:31:41Z

NEW YORK (Reuters Health) - Five-year survival probabilities of greater than 90% are attainable when highly active antiretroviral therapy (HAART) is started soon after HIV infection and used continuously, new research shows.

"We know of only one previous study that estimated survival probabilities for patients treated with HAART," lead author Dr. Ard van Sighem, from the University of Amsterdam in the Netherlands, and colleagues note. The findings from the current study are in agreement with those from the earlier study, which estimated a 3-year survival probability of at least 95.9% for patients treated early and continuously with HAART.

As reported in the October 17th issue of AIDS, Dr. Sighem's team assessed the outcomes of 3724 HIV-infected patients who initiated HAART. During 12,503 person-years of follow-up, 459 of the patients progressed to AIDS and 346 patients died.

Between 1996 and 2000, a drop in HIV-related mortality from 3.8 to 0.7 deaths per 100 person-years was noted. In contrast, no change in non-HIV-related mortality was seen during this period.

In patients younger than 50 years, 5-year survival probabilities of greater than 90% were attainable provided that the CD4+ cell count was not too low when HAART was started and that such therapy was used continuously. For asymptomatic and symptomatic patients, the minimum CD4+ cell counts needed were 10 and 150 cells/microliter, respectively.

If HAART was delayed or not used continuously, these CD4+ cell thresholds had to be higher to achieve the same survival odds.

In patients with regular 4-week interruptions in HAART, the CD4+ cell count at the start of treatment had to be greater than 450 cells/microliter to achieve a survival probability above 90%. When HAART was delayed for 1 year from the time of treatment eligibility, a count of 110 cells/microliter was needed for this survival probability.

"Our model predicted that using HAART continuously is the best [treatment] scenario," the authors point out. "Deferring HAART for 1 year after becoming eligible for treatment and using continuous HAART thereafter is, according to our model, better than using interrupted HAART."

Still, for patients younger than 50 years, the actual difference in survival probabilities between the three treatment strategies was small, the researchers note. Therefore, deferring HAART in such patients due to toxicity or adherence concerns may be acceptable, they add.

AIDS 2003;17:2227-2236.

Le préservatif féminin à un euro dans les pharmacies

2003-11-13T08:26:51Z

PARIS, 12 novembre 2003 (AFP) - A partir du 20 novembre et pendant un mois, les préservatifs féminins seront en vente dans les pharmacies au prix de un euro pièce, a annoncé mercredi l'association Sida Info Service, instigatrice de cette campagne menée avec le soutien du ministère de la Santé et de l'Institut National de Prévention et d'Education à la Santé (INPES).

En France, le préservatif féminin existe sur le marché depuis 1998, mais son prix est élevé et il reste méconnu et peu utilisé.

Cette action s'accompagnera d'une campagne de communication, de messages radio et d'un "appel" déjà signé par plus de 380 personnalités, notamment Laure Adler, Elisabeth Badinter, Roselyne Bachelot, Sandrine Bonnaire, Anny Duperey, Isabelle Giordano, Anne Hidalgo, Laam, Mathilda May, Bérangère Poletti, Anne Roumanoff, Sonia Rykiel.

Les femmes représentent 20 millions de personnes infectées par le virus du sida dans le monde. En France, on estime à 30.000 le nombre de femmes contaminées, soit un cas sur trois.

HIV drug resistance high in France

2003-11-13T08:23:50Z

NEW YORK (Reuters Health) - About 82% of HIV isolates in France are resistant to one or more antiretroviral agents, according to a report published in the November 7th issue of AIDS. Of particular concern, 26% of patients carry a virus that is resistant to agents from all three main drug classes.

The new findings are similar to those from a recent US study that reported drug-resistant HIV in nearly 80% of infected adults. Moreover, in a UK study released last month, 79% of patients were infected with a strain resistant to at least one agent (see Reuters Health stories December 18, 2001 and October 24, 2003).

In the current study, Dr. Catherine Tamalet, from CHRU La Timone in Marseille, France, and colleagues assessed HIV drug resistance by analyzing data on over 7000 HIV genotypes that were submitted for testing between 1997 and 2002.

The prevalence of resistance varied according to drug class: 78.3% for nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NRTI), 47.0% for protease inhibitors, and 38.9% for non-NRTI. The most common pattern of multidrug resistance was resistance to a NRTI and a protease inhibitor, seen in 45.5% of isolates.

Although the prevalence of triple class resistance jumped dramatically from 3.4% in 1997 to 24.0% in 1999, it appears to have stabilized in the last 2 years at around 26%.

"The high prevalence of resistance mutations emphasizes the increasing risk of the transmission of drug-resistant viruses among the population as well as the urgent need for the development of new therapies based on different retroviral targets," the investigators conclude.

AIDS 2003;17:2383-2388.

Sang contaminé : Claude Evin justifie le non-rappel des transfusés

2003-11-06T16:11:08Z

L'ancien ministre de la Santé, Claude Evin, qui a bénéficié jeudi d'un non-lieu de la Cour de justice de la République dans l'affaire du sang contaminé, a justifié dans un communiqué sa décision de ne pas faire procéder au début des années 1990 à un rappel des personnes transfusées, une procédure qu'il avait jugée "inefficace et dangereuse". "Par respect pour les personnes et les familles concernées et afin d'éclairer l'opinion publique", l'actuel député de Loire-Atlantique a rendu publiques les "explications" qu'il a "fournies" à la commission d'instruction de la CJR qui a prononcé jeudi un non-lieu à son encontre. "Je n'ai jamais ignoré la situation spécifique de la contamination par le VIH des personnes qui avaient reçu des produits sanguins entre 1980 et 1985", souligne Claude Evin qui a été ministre de la Santé de mai 1988 à mai 1991. Et d'ajouter que c'est "en toute connaissance de cause", "après réflexion et délibération en fonction d'une analyse de la situation" qu'il a décidé de ne pas faire procéder à un "rappel généralisé par voie de presse demandant que toutes les personnes qui avaient été hospitalisées entre 1980 et 1985 se fassent dépister". Selon l'ancien ministre une telle procédure aurait été "inefficace et dangereuse" car elle aurait "provoqué une confusion ingérable par les centres de dépistage". Il a donc fait "le choix de sensibiliser le corps médical par une lettre accompagnée d'une brochure d'informations adressée en octobre 1990 à chaque médecin" en leur demandant "de proposer un dépistage lorsque cela leur semblerait le justifier". Claude Evin rappelle que les statistiques du rappel des transfusés lancé début 1993 par son successeur "montrent que la mesure (...) n'a en rien augmenté le nombre mensuel des personnes déclarées séropositives, bien au contraire".

L'Equateur gracie deux détenus espagnols malades du sida

2003-11-04T15:31:40Z

Le Parlement équatorien a accordé une grâce jeudi à deux ressortissants espagnols détenus à Quito pour trafic de stupéfiants, malades en phase terminale du sida, a annoncé la députée Maria Augusta Rivas. Les bénéficiaires de cette grâce, Blanca Roma et Manuel Morante, qui avaient été arrêtés dans la capitale équatorienne, vont être libérés et seront rapatriés par l'ambassade d'Espagne à Quito. La parlementaire équatorienne a accordé cette grâce en sa qualité de présidente de la commission des droits de l'Homme du Congrès monocaméral.

Coût de recherche et développement du médicament : la grande illusion

2003-11-04T13:55:00Z

L'estimation du coût de recherche et développement pharmaceutiques la plus

souvent citée est fournie par un institut en bonne partie financé par les

firmes pharmaceutiques, à partir de données confidentielles fournies par

celles-ci. L'analyse de la construction de cette estimation montre que le

coût de recherche et développement est largement surestimé.

Tous les pays industrialisés sont confrontés aujourd'hui à une croissance

forte de leurs dépenses de santé, et tout particulièrement de leurs dépenses

pharmaceutiques. Ces dernières croissent sous l'impulsion des différents

facteurs que sont le vieillissement de la population, une plus forte

proportion de consommateurs de médicaments à tous les âges (notamment sous

la pression de la publicité), et des prix très élevés pour les nouveaux

médicaments.

Ces prix très élevés découlent du fait que les firmes pharmaceutiques ont,

de fait, obtenu la liberté des prix dans tous les pays industrialisés, et/ou

que les autorités chargées de la fixation des prix dans ces pays acceptent

des prix proches de ceux exigés par les firmes.

Pourquoi les pouvoirs publics acceptent-ils ces prix très élevés, alors même

que les systèmes solidaires de protection sociale sont mis à mal par

l'envolée de la facture pharmaceutique ? Les raisons sont diverses (emploi,

etc.), mais un motif souvent avancé est celui du coût de recherche et

développement des médicaments, « gigantesque », selon les firmes

pharmaceutiques.

Le coût de recherche et développement le plus souvent cité est de « 802

millions de dollars » par médicament.

Ce coût a été estimé par un institut en bonne partie financé par les firmes

pharmaceutiques, à partir de données confidentielles fournies par celles-ci.

Il s'agit en fait d'un coût "échecs compris, coûts financiers compris, et

avant impôts". Les dépenses réelles (alias décaissements) représentent la

moitié de ces " 802 millions de dollars ". Les coûts réels sont encore

diminués de moitié après impôt.

Une analyse détaillée de cette estimation montre d'autres faiblesses

méthodologiques qui en réduisent encore le niveau de fiabilité.

Cette estimation ne concerne que les nouvelles entités chimiques totalement

développées en interne.

Cette estimation repose sur des coûts de développement clinique très

supérieurs à ceux qui émanent d'autres sources.

Le fait que cette étude soit considérée comme "officielle" tient

essentiellement au fait que les firmes pharmaceutiques la présentent comme

telle.

Concernant le cas (courant) des médicaments non intégralement développés en

interne, les données disponibles sont encore plus inconsistantes.

Une transparence sur les coûts réels de recherche et développement est

indispensable pour que les pouvoirs publics prennent des décisions

raisonnées en matière d'allongement des brevets, de protection des données,

et de prix des médicaments.

Le coût de recherche et développement doit être rapporté aux profits des

firmes pharmaceutiques, qui restent les plus élevés de tous les secteurs

économiques.

Mattéi confirme que la France va "tripler" sa participation au Fonds mondial de lutte contre le sida

2003-10-30T14:32:57Z

Le ministre de la Santé Jean-François Mattei a confirmé mercredi que la France allait "tripler" sa participation au Fonds mondial de lutte contre le SIDA en 2004, le portant de 50 à 150 millions d'euros. "Conformément à la volonté du président de la République, je vous confirme que la participation de la France au Fonds mondial de lutte contre le SIDA sera triplée dès l'an prochain et passera de 50 à 150 millions d'euros", a-t-il déclaré lors des Questions au gouvernement à l'Assemblée nationale. Le ministre a souhaité que l'Union européenne "suive la même démarche". "C'est un travail de conviction permanent que j'essaie de faire passer à la Commission européenne, car il serait tellement enthousiasmant que l'Union européenne suive la même démarche au niveau du Fonds mondial", a-t-il dit. Il a précisé que la Journée mondiale contre le SIDA, le 1er décembre prochain, serait l'occasion d'une nouvelle campagne de prévention organisée par l'Institut national de prévention et d'éducation pour la santé. "Nous n'avons pas l'intention de relâcher notre attention dans la lutte contre cette terrible maladie, c'est un défi qui est l'honneur de la France", a-t-il conclu. Le projet de loi de santé publique adopté en première lecture à l'Assemblée le 14 octobre dernier s'est notamment fixé pour objectif "de baisser de 20% l'incidence du SIDA en France dans un délai de cinq ans", a-t-il rappelé.

Sida : en Europe de l'Est, la situation est parfois pire qu'en Afrique

2003-10-29T15:01:10Z

Lors du 9e congrès de l'EACS (European AIDS Clinical Society), à Varsovie, la progression du sida et les carences en matière de soins dans les pays de l'ex-Union soviétique ont été jugées « alarmantes ». « Dans cette partie du continent européen, la situation est parfois pire qu'en Afrique, où le nombre de contaminations est tragique mais où on commence à faire quelque chose », a déclaré Christine Katlama, spécialiste du sida (Pitié-Salpêtrière, Paris) et présidente de l'EACS.

« Je compte plus de personnes sous traitement au Mali que dans certains de ces pays où il est plus difficile de trouver des médicaments qu'au Sénégal », a-t-elle poursuivi. Pourtant, contrairement aux pays africains qui manquent de ressources pour financer la lutte contre l'épidémie, « ces pays ont de l'argent ». « Il faut qu'ils comprennent enfin que la situation est alarmante et qu'il faut agir », a-t-elle insisté, avant d'inviter ses collègues de l'Est « à ne plus accepter ce qui n'est pas acceptable ».

L'EACS compte œuvrer dans ce sens : « Nous voulons créer un réseau paneuropéen de médecins pour lutter ensemble contre le sida », a encore indiqué le Dr Katlama.

Sur les 2 millions de séropositifs que compte le continent européen, environ 1,2 million vivent au-delà de la frontière est de la Pologne, notamment en Russie et en Ukraine. Le nombre de contaminations par le VIH y augmente de 280 000 à 300 000, chaque année.

Le Polonais Andrzej Horna, vice-président de la conférence, a souligné que dans son pays, qui doit rejoindre l'Union européenne le 1er mai 2004, « tous ceux qui nécessitent un traitement reçoivent des soins convenables ». Il craint de nouvelles contaminations via l'industrie du sexe et note que « les séropositifs de l'Est qui n'ont pas la possibilité de se faire soigner chez eux commencent déjà à venir dans les hôpitaux européens ».

Des chercheurs veulent modifier génétiquement une bactérie du vagin pour combattre le VIH

2003-10-29T14:43:57Z

Une bactérie qui vit naturellement dans le vagin a été génétiquement modifiée de manière à combattre spécifiquement le virus du sida. Ses inventeurs, des chercheurs de l'université de Stanford (Californie), espèrent l'utiliser pour fabriquer un nouveau genre de "préservatifs" féminins : sous forme de crème, ils protègeraient chimiquement contre le sida mais ne seraient pas contraceptifs. Dans les tubes à essais, les souches de Lactobacillus jensenii transgéniques créées par Peter P. Lee et ses collègues de l'université de Stanford ont ainsi été capables de neutraliser toutes les variétés de VIH (virus de l'immuno déficicience humaine, agent du sida) qui leur ont été soumises. Ils viennent de publier ces travaux dans la prestigieuse revue scientifique Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS).

Fribourg : condamné pour avoir transmis le sida à son épouse

2003-10-24T15:39:00Z

A Fribourg, un homme accusé d'avoir transmis le sida à son épouse a été condamné à 4 ans et demi de prison. Ce Congolais de 42 ans est en outre expulsé à vie de Suisse. Il devra également verser à son ex-femme une somme de 80 000 francs pour tort moral. La Cour a reconnu l'accusé coupable de lésions corporelles graves et de propagation d'une maladie de l'homme. Pour ce qui est de la dispute où l'homme avait manqué étrangler sa femme, le Tribunal a retenu la mise en danger de la vie d'autrui et les lésions corporelles simples. L'homme a appris sa contamination en 1991 lors de l'examen médical d'entrée en Suisse comme requérant d'asile. Si cela l'arrangeait, il parlait sa maladie. En 1992, il a déclaré avoir le sida pour amadouer le juge dans une affaire de trafic de drogue. En revanche, dans l'affaire qui l'oppose à son ex-épouse, il a prétendu le contraire, allant jusqu'à l'accuser de l'avoir contaminé. Il a même demandé une expertise médicale, qu'il a obtenue et qui a confirmé sa contamination. L'accusé est en détention depuis mai 2002. Il a commencé l'exécution anticipée de sa peine aux Etablissements de Bellechasse.

Hépatite C : 300 000 marocains porteurs du virus

2003-10-24T15:34:48Z

L'hépatite C, voilà un vrai problème de santé publique. Il existe actuellement 300.000 porteurs du virus au Maroc. Le pire est à venir si aucune sensibilisation n'est envisagée. C'est d'ailleurs pour tirer la sonnette d'alarme qu'une nouvelle ONG vient de voir le jour, SOS Hépatite. Cette association veut « donner à la société civile sa place pour combattre ce fléau ». L'hépatite C est une maladie remarquablement silencieuse, là est tout le danger. Selon le Pr Driss Jamil, président de l'association, « il n'y a pas de symptôme spécifique de la contamination. Les personnes atteintes se sentent souvent en parfaite santé, et sans symptômes apparents pendant une dizaine d'années ». L'éventuel signe est une fatigue excessive et des douleurs articulaires. Mais ces signes ne sont pas inhérents uniquement à l'hépatite C. La seule manière de détecter l'infection reste le dépistage. L'enjeu est important : plus tôt la maladie sera découverte, plus efficace sera le traitement.

Soutenez l'Union des Travailleurs Immigrés Tunisiens

2003-10-16T17:20:21Z

Nous vous informons que notre association fait l'objet de poursuites judiciaires de la part de la FTCR ; suite à notre démission de la fédération le 21 juin 2003 .

Afin de mieux connaître le déroulement de cet événement qui nous pousse à réagir ensemble et lutter contre toute forme de propagande calomnieuse.

Nous vous prions de bien vouloir être présents avec nous, le mardi 21 octobre 2003 à 9h00 au Tribunal de Grande Instance de Paris (audience des référés au Palais de justice, 2, Bld du Palais, salle des requêtes. Rendez-vous devant le Palais de justice à 8h30. Pour se rendre prendre le métro ligne 4 arrêt Cité.

Auberviliers, le 16 octobre 2003

Union des Travailleurs Immigrés Tunisien - Paris Ile de France

Plainte du président de la FTCR contre l'UTIT

Suite à la demande de l'Avocat de la FTCR l'audiance prévue pour mardi 21 Octobre 2003 a été reporté pour une date uterieure.

L'Assemblée nationale adopte le texte de loi sur la Santé publique

2003-10-16T16:51:31Z

Les députés ont adopté en première lecture par 335 voix contre 181 le projet de loi sur la politique de santé publique. L' UDF, les socialistes et les communistes ont voté contre le texte qui renforce notamment le système d'alerte sanitaire en tirant les conséquences de la canicule d'août dernier. Le projet vise aussi à renforcer la prévention concernant le cancer, le sida, l'alcoolisme, la santé périnatale ou les affections neuropsychiatriques. Le groupe UMP, qui détient à lui seul la majorité absolue au Palais-Bourbon, a voté pour le texte présenté par le ministre de la Santé Jean-François Mattei, que le Sénat examinera à la mi-décembre ou début 2004. Le groupe UDF, qui avait émis des réserves, a finalement voté contre, comme les socialistes et les communistes. Les Verts se sont abstenus...Le texte définit les responsabilités de l'Etat en matière de politique de santé publique et fixe les objectifs et les responsabilités au niveau régional. Il vise à renforcer la prévention concernant notamment le cancer, le sida, l'alcoolisme, la santé périnatale ou les affections neuropsychiatriques. Il propose également de renforcer les systèmes d'information, statistiques notamment, prévoit la création d'un Institut national du cancer, crée une Ecole des hautes études en santé publique (EHESP), renforce la lutte contre le tabagisme et l'alcoolisme, apporte des précisions quant à la délivrance et le suivi des médicaments.

Videx, Epivir et Viread en une prise par jour : ça ne marche pas !

2003-10-14T21:08:34Z

Dans un avis de l'agence américaine du médicament (FDA) daté du 14 octobre 2003, le laboratoire Gilead informe les professionnels de santé des résultats d'un essai important sur une trithérapie associant les médicaments antirétroviraux Videx (didanosine), Epivir (lamivudine) et Viread (tenofovir).

Cette combinaison de médicaments n'est pas recommandé aux personnes séropositives qui débutent un traitement antirétroviral pour la première fois (en première intention).

Ces résultats complètent le tableau d'une mauvaise réponse virologique (la charge virale ne baisse pas suffisament) obtenue avec d'autres combinaisons associant trois médicaments de la même classe des NRTI (inhibiteur nucléosidique de la transcriptase inverse).

Par exemple, les rares essais avec Trizivir (abacavir/lamivudine/zidovudine) ou une combinaison proche associant abacavir/lamivudine/tenofovir ont aboutis aux mêmes conclusions : échec virologique précoce et un taux de mutation virale élevé.

En somme, ces études démontrent une réponse moindre chez les patients qui suivent un régime associant trois médicaments de cette classe.