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• Thème: Observance thérapeutique
  N° 25365 Message posté par modif-ttement le 1er octobre 2008 à 01:16
  Truvada, nouvelle association contre le VIH : Emtricitabine plus ténofovir disoproxil
  

  Bonjour,

  Je vous confirme que le SUSTIVA donne l’impression d’etre Saoul quasi 12h de temps. (quasi bourré) Je viens de changer apres 4 mois car cela me genait dans la vie, et j’ai de plus fait une érruption cutanée prolongée (on ne sais pas si cela vient su sustiva !) Les effets du SUSTIVA n’ont jamais diminué après 4 mois de prise. En les prenant a 21h le soir j’etais KO le lendemain à 8h en allant au travail...

  Je suis donc passé de TRUVADA + SUSTIVA à TRUVADA + REYATAZ + NORVIR seul hic le NORVIR est a conserver au frigo ...enfin, ou à - de 25°C sous 30 jours maxi. Bon courage.

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  • N° 25776 Message posté par pat le 22 novembre 2008 à 00:41
    truvada et stocrin
    

    je prend depuis 1 année maintenant (11 ans de traitement depuis 1997)truvada et stocrin, le soir 1 comprimé de chaque avant de me coucher.l’effet indésirable que je remarque le plus est des vertiges qui se font sentir pendant 2h au maxi juste après la prise des médicaments, mais le résultat est là : cd4 em permanence à + 1000 et -50 copies du virus dans le sang, donc indetectable...pourvu que ca dure...merci aux chercheurs de ce monde...

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• Thème: Politiques de santé
  N° 21817 Message posté par Anonyme le 21 août 2007 à 11:37
  Le dépistage du VIH doit être élargi
  

  bonjour j’aimerais savoir au bout de combien de temps on peut dépister le virus du sida ?? merci c’est urgent

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  • N° 25428 Message posté par Anonyme le 8 octobre 2008 à 18:33
    Le dépistage du VIH doit être élargi
    

    Est-ce que quelqu’un qui m’a dit qui a fait un dépistage ist, inclut systématiquement le dépistage du hiv en France ou la personne doit le préciser ?

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• Thème: Quotidien du Médecin
  N° 25298 Message posté par Syla le 22 septembre 2008 à 14:45
  Truvada, nouvelle association contre le VIH : Emtricitabine plus ténofovir disoproxil
  

  Bonjour

  J’ai commencé depuis une semaine l’association Truvada + Sustiva, que je prends le soir. En journée je conserve la tête lourde, je reste dangereuse au volant même sur de petits trajets, et incapable de me concentrer. Est-ce que certains ont ressenti la même chose, est-ce que ça s’est dissipé avec le temps ? Je suis en train de chercher du boulot et j’appréhende les entretiens possibles ! merci de vos réponses

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  • N° 25300 Message posté par Anonyme le 22 septembre 2008 à 19:12
    Truvada, nouvelle association contre le VIH : Emtricitabine plus ténofovir disoproxil
    

    bjr moi je suis le meme traitement ke vous et depuis 3 ans malgres le temps je peux vous dire ke je suis tout le temps fatigué et ke je suis sujette parfois a des vertiges le corps medical m affirme kil ne peuvent rien faire c est dur de vivre kome cela. en fin jespere ke pour vous ca ira mieu bon courage faites bien attention.

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• Thème: Aide médicale d’État (AME)
  N° 21133 Message posté par BOUCHOUCHA HENDA le 28 mai 2007 à 14:10
  Des papiers pour se soigner en France, le calvaire des migrants séropositifs
  

  je suis une femme tunisienne âgée de 37 ans, j’ai un enfant qui s’appelle HOUSSEM âgé de 14 ans , c’est un garçon beau peut être parce que je suis sa mère je le vois beau mais c’est la vérité c’est un enfant qui est douer à beaucoup de chose la musique le sport il veut bien lire écrire mais malheureusement il trouve pas les moyens pour faire tous se qu’il veut .je veut mon fils qu’il devient comme les autre enfants les enfant normale, il peut devenir mieux s’il trouve l’occupation il est capable de devenir quelque chose dans la vie mais malheureusement j’ai pas trouver des centre qui peuvent comprendre mon fils . il est maintenant à la maison il fait rien parce que j’ai pas les moyen pour le ramener dans un centre spécialiste se sont des centre chère est même s’il va il à 14 ans est jusqu’à maintenant il n’arrive pas à lire un texte ou un mot tout seule c’est pour sa vraiment je compte sur vous pour m’aider à trouver une association qui peut prendre en charge mon fils pour trouver sont avenir ,

  à l’âge de 3 ans il à fait de crise épileptiques fébrile . Asphysie périnatale. Actuellement, troubles hyperkinétiques avec défit de l’attention et paraplégie de little. l’examen neurologique, paraparésie spastique. EEG : anomalies focalisées occipito-pariétrales. le V4 est en place, non dilaté le vermis est médian , absence d’anomalie de signal ni de prise de contraste pathologique du parenchyme céréblleux. les angles ponto-cérébelleux sont libres . au niveau sus tentoriel : absence d’anomalie de signal parenchymateux, ni de prise de contraste pathologique, notamment au niveau occipito-pariétal. lz système ventriculaire est en place, non dilaté , les structures médianes sont en place , petite formation arrondie extra-axiale au niveau de la corne temporale droite, à hauteur de la queue de l’hippocampe, de signal liquidien hypo T1, hyper T2 non modifiée après infection intraveineuse de gadolinium , son signal est identique à celui du LCR sur les séquences en Inversion récupération T2 , il s’agit d’un petit kyste arachnoidien , les deux formation hippocampiques sont de morphologie et de signal normaux.

  maintenant il est suivi par un professeur tunisien à l’hôpital d’enfant depuis 2003 pour paraperesie probablement de little ayant bénéficié en 2003 d’un allongement d’Achille est du jambier postérieur avec hémitransfert de jambier antérieur au niveau des deux pieds avec un résultat satisfaisant, opéré en 2006 pour un flexum des dux genoux à bénéficié d’un allongment des ischio-jambiers et une retention du tendon rotulien compliquer après 6 mois d’une arthrite septique du genou gauche .est maintenant son état nécessite un appareillage post opératoire et de la rééducation à raison de cinq séances par semaine jusqu’à la fin de la croissance (jusqu’à l’âge de 20 ans).il à comme médicament le DIPAQUINE mais maintenant il le prend plus de médicament .

  voilà monsieur quelque renseignement sur mon fils , SVP monsieur aider moi à trouver une place à housseme dans une association pour faire son avenir je suis sur que l’association BASMA est sérieuse je veut bien que mon fils fait apprendre quelque chose pour qu’il se retrouve dans ce monde bizarre il à 14 ans est jusqu’à présent j’ai pas trouver une place pour apprendre quelque chose pour qu’un autre jour il peut travailler je les est inscrit dans un centre spéciale quant il avait 6 ans il à rester trois ans est il ont renvoyer , il mon dit que c’est un enfant agiter par ra port au handicapés qui son au centre il mon dit votre fils est normale il doit aller à un école normale après 3 ans j’ai chercher j’ai demander à inscrire mon fils dans un école normal avec les élèves normaux mais malheureusement j’ai pas trouver tous le monde il l’on pas accepter il ont dit non c’est un enfant handicapé il faut qu’il reste dans un centre spécialise te à son état, est voilà j’ai pas compris quoi faire pour mon fils il à perdu sont avenir , SVP monsieur aider moi aider mon fils à venir en Europe est apprendre quelque chose ou bien il fait des stages pour qu’il peut faire un projet . aider moi je suis une femme touts seule j’ai que mon dieu je travaille tout seule sont père il travaille pas j’ai une filles est housseme je ne peut plus avancer .j’ai beaucoup de problème dans mon travaille parce que je m’absente beaucoup notre dafeure ma demander de lui faire un engagement de ne pas m’absenter si non il va me passer au conseil il va m’envoyer à la porte il m’a couper mon salaire mon prime de rendement j’ai plus de prime malgré j’ai un dossier médical de mon fils est une carte d’handicape il mon dit va faire tous ce que tu veut on va vous envoyer à la porte votre fils il n’est pas notre problème tu doit prendre un congé sans solde ou mise en disponibilité , je ne peut pas faire sa parce que j’ai besoin d’argent.

  N.B/ J’ai contacter Docteur ARZIMANOGLOU, medecin du service, et spécialiste de l’épilepsie, pourrait prendre en charge mon enfant cependant, afin de pouvoir statuer sur la nécecessité de faire venir en france, il est indispensable de recevoir dans un premier temps un courrier détaillé de medecin actuel en tunisie indiquant les symptomes que présente mon enfant , les traitements qu’il à reçus jusqu’ici et les interventions qu’il a subies. j’ai envoyer tous sa mais malheureusement il ma demander une lettre du medecin qui dit qu’il peuvent pas soigner mon fils en tunisie . le medecin à refuser de me donner cette lettre.

  dans l’attente d’une suite favorable, veuillez , agréer, monsieur , l’______expression de mes salutations les meilleures.

  NOM et PRÉNOM : DJLASSI HENDA ADRESSE : 6BIS RUE IBNOU MEJID 2080 L’ARIANA NATIONALITÉ : TUNISIENNE mail : hindhoussem@yahoo.fr

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  • N° 21912 Message posté par Anonyme le 29 août 2007 à 01:06
    Des papiers pour se soigner en France, le calvaire des migrants séropositifs
    

    je suis bouleversé par votre histoire malheureusement je ne peut pas vous aider ca me touche encore + par ce que je suis papa d une petite fille et que je compte en avoir d’autre luttez ne desperez pas dieu finiras par vous entendre dans ce monde cruel et egoiste il n a que vous pour le soutenir

    que dieu soit avec vous

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    • N° 23395 Message posté par Anonyme le 16 janvier 2008 à 20:44
      Des papiers pour se soigner en France, le calvaire des migrants séropositifs
      

      on etait tre boulverse moi et ma femme de lire ce que vous en durer vous et votre enfant mais ne baisser pas les bras prier dieu et continuer d ecrire et allah maak .

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      • N° 25011 Message posté par Anonyme le 11 juillet 2008 à 18:21
        Des papiers pour se soigner en France, le calvaire des migrants séropositifs
        

        votre histoire m’a beaucoup touchée.vous êtes courageuse face à toutes ces difficultés ; il y a aucune raison pour que vous baisser les bras.Il faut que vous trouvez un soutien du gouvernement qui vous aide à faire toutes les démarches nécessaires pour soigner votre fils en FRANCE . votre médecin peut vous écrire cette fameuse lettre qui peut sauver la vie et l’avenir de votre fils. Votre médecin refus cette demande, je voudrais bien savoir pour quelle raison . Je vous encourage et aller voir votre médecin de nouveau

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        • N° 25220 Message posté par Anonyme le 9 septembre 2008 à 02:48
          Des papiers pour se soigner en France, le calvaire des migrants séropositifs
          

          je suis tres touche par votre rapport que je viens de lire dans ma chambre sombre ,dont mes emotions se transfoment en une enorme peur bleue . ainsi je rends hommage a tous les braves et courageux medecins et associations qui se battent pour la cause des immigres souffrant exterieurement et interieurement. courage, vous avez des personnes qui ont des coeurs et qui vous soutiennent ; ne baissez sutout pas les bras !

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          • N° 25253 Message posté par nassima22 le 16 septembre 2008 à 14:43
            Des papiers pour se soigner en France, le calvaire des migrants séropositifs
            

            slt je vien daprendre que j’ai un adenome hypophysaie et j’ai vrement besoin dargen pour me soigner vue que mon pere a un maigre salair et que je sui orpheline de mere svp j’ai vrement besoin darget et voila mon msn pour me contacter ou je peut vous presenter mes ordonance et tout mes paiers medicaux svp aider moi je panik tros fifo22@live.fr merci davance

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• Thème: Observance thérapeutique
  N° 24030 Message posté par Vala le 15 mars 2008 à 11:07
  Truvada, nouvelle association contre le VIH : Emtricitabine plus ténofovir disoproxil
  

  Après 6 ans de bithérapie efficace, chez moi, et 4 ans d’arrêt thérapeutique... Descendue à 190 T4 mais une charge virale encore correcte (15000 copies), je reprends un traitement sous TRUVADA/NORVIR/TELZIR depuis une semaine. J’ai eu sans tarder les premiers effets secondaires : flatulences et pire si je consomme des légumes le soir (je prends mon TTT le soir au diner), diarrhées dès le lendemain matin, insomnies, cauchemars mais le pire reste encore les sensations ébrieuses qui persistent dans la journée, ces espèces de vertiges que j’ai bien du mal à gérer ainsi que de fortes somnolences ponctuelles... Pouah, j’espère que cela va passer... Si quelqu’un vit ou a vécu, qu’il m’écrive car j’ai besoin de soutien, je n’ai vraiment pas le moral... merci

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  • N° 24033 Message posté par Anonyme le 15 mars 2008 à 15:34
    Truvada, nouvelle association contre le VIH : Emtricitabine plus ténofovir disoproxil
    

    Bonjour VALA,

    Je suis vraiment désolé pour vous. Je pense à vous et vous soutiens de toutes mes forces. Je prierai le bon Dieu pour qu’il vous donne beaucoup de courage à surmonter vos peines. Lire votre message..... ce n’est pas évident. Je ne sais pas comment vous aider mais dites vous bien qu’on est au moins une dizaine ici à penser à vous et vous soutenir morallement depuis ici.

    Prenez soin de vous et à très bientôt.

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    • N° 24034 Message posté par Vala le 15 mars 2008 à 19:22
      Truvada, nouvelle association contre le VIH : Emtricitabine plus ténofovir disoproxil
      

      merci, c’est gentil et ça fait toujours du bien les gentilles attentions...

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  • N° 24099 Message posté par Feng1950 le 21 mars 2008 à 23:05
    Truvada, nouvelle association contre le VIH : Emtricitabine plus ténofovir disoproxil
    

    Bonjour,

    Je suis sous tri-thérapie depuis décembre 2001... j’ai changé de traitement plusieurs fois et à l’heure actuelle je prends VIRAMUNE (2 comprimés par jour) et TRUVADA (1 comprimé). Ma charge virale est in-détectable et mes T4 sont assez irréguliers (entre 300 et 360) Je me plains de fatigues, d’absence de libido, de vertiges... mais on ne tient pas compte de mes remarques. J’ai beaucoup souffert physiquement et moralement. Lorsque je me risque à faire des allusions au sujet de mes troubles, on ne m’écoute pas. On est plus enclin à me rappeler que je suis un miraculé et que "j’ai de la chance" d’avoir survécu. Où de trouve la chance dans ma maladie ? Je pense que l’on ne connaît pas encore les effets secondaires à long terme de ces 2 comprimés. Il y a des jours où j’aimerai en finir avec ces contrôles sanguins, ces questions sur ma vie privée, ces reproches quand j’ai grossi...

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    • N° 25172 Message posté par seropo54 le 17 août 2008 à 11:43
      Truvada, nouvelle association contre le VIH : Emtricitabine plus ténofovir disoproxil
      

      Bonjour à toi,

      Je me présente, je suis bisexuel, seropo depuis avril 2007 avec à l’époque une charge virale de 40000 copies et des cd4 à 290. Après un oedeme important aux membres inférieurs, plus de 10 litres d’eau, je viens de commencer ce même mélange que tu as, truvada que je connais depuis 7 mois et viramune avec le même dosage. Cela ne fait qu’un mois mais à part des douleurs musculaires, je ne ressens rien d’autre. Dernière prise de sang, charge virale inférieur à 40 (indetectable) et cd4 à 590. La baisse de ma libido, je la mets plutôt sur le stress que j’ai, la peur de transmettre mon virus aux autres. Je me rabats donc sur ce que j’ai appris à aimer, les caresses, la masturbation, et si vraiment l’envie se fait sentir d’une pénétration anale, les sex-toys sont toujours présents. Cela ne remplace jamais à 100% un sexe vivant mais lorsque cela est fait avec beaucoup d’amour, c’est largement suffisant. La où je suis surpris, c’est sur le fait que tu ne trouves personne à ton écoute. Mon généraliste est présent 24h/24 pour moi, j’ai son numéro de telephone personnel et mon médecin du CHU idem. Une complicité parfaite entre nous et cela me donne une envie de vivre énorme. Plus maintenant une visite régulière avec une jeune psychologue au CHU et je suis vraiment aux anges. Je suis aussi très entouré avec une femme compréhensible, des enfants (16 et 14 ans) à 100% avec moi, une mère très positive. Etant toujours en soin concernant une très grosse dépression de plus de 2 ans, je pense pouvoir reprendre le travail dans quelques semaines, dépression arrivée avant le VIH. J’espère du plus profond de mon coeur que tu pourras trouver quelqu’un qui t’écoutera, quitte même à changer de médecin(s). En tout état de cause, je suis là et n’hésite pas à m’écrire si au moins cette maladie peut rapprocher deux êtres et atténuer le désespoir de l’un deux, rien n’est perdu. Voici mon adresse : seropo54@hotmail.fr Bien amicalement.

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