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Forum de discussion: Émission du 7 octobre 2008 (n° 372)
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À Pau, la peur du sida et des séropositifs est encore palpable
Bonjour,
Le sida est encore et toujours un tabou. Par contre, pour ceux qui vivent avec, c’est tellement une habitude, que l’on ne comprend pas forcément pourquoi ce sujet semble si délicat à aborder en société.
La preuve : je suis mariée avec un homme séropositif, et je vis à côté de Pau. Nous avons une petite fille, grossesse due a une déchirure du préservatif, et alors que nous nous battons pour passer par la voie officielle de la PMA pour concevoir le petit frère ou la petite soeur, j’ai ressenti le besoin de trouver des gens à qui parler. Nos familles ne sont pas au courant de la situation, et j’avoue que je me sens complètement incapable de leur assener ce fait. C’est ma façon de les préserver, tant que tout va a peu près bien.
Parce que finalement, c’est bien de cela dont il s’agit : leur envoyer en pleine face que leur gendre a sa date de mort gravé dans son sang. Que sa vie sera raccourcie, que je me retrouverais veuve un jour, trop tôt.
Voilà pourquoi parler du sida est encore un tabou, parce que c’est une mort, inéluctable, qui survient forcément trop tôt.
Et puis certainement parce qu’au début, il n’y a pourtant pas si longtemps que cela, le sida était synonyme de drogue, ou plutôt, de drogué(e)s, ou d’homosexuel(le)s. Je crois qu’il est difficile de combattre cela, tellement c’est encré dans l’inconscient collectif.
Cela dit, pour avoir plus de passage dans votre association, peut-être faudrait-il axer la communication sur la parentalité entre couple séropositifs ou sérodifférents ? Cela ferait moins peur ...
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À Pau, la peur du sida et des séropositifs est encore palpable
Un séropositif avec au moins 500 CD4, une charge virale indétectable, et un traitement efficace et bien toléré a une espérance de vie comparable à celle d’un séronégatif.
Le virus n’est donc plus la signification d’un arrêt de mort.
En ce qui concerne l’action du Comité des familles, vous avez déposé votre message sur le site papamamanbebe.net, qui est consacré aux familles vivant avec le VIH, et répond tout particulièrement aux questions sur la procréation. Pour autant, vu l’ignorance du grand public, la priorité est d’abord de répondre aux besoins des couples concernés.
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À Pau, la peur du sida et des séropositifs est encore palpable
Bonjour .Je vous propose de me contacter si vous souhaiter discuter avec des gens concernés comme vous par la parentalité et le site papamamanbebe.net et le site des familles qui vivent avec le vih . Amicalement
alexandra@papamamanbebe.net
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À Pau, la peur du sida et des séropositifs est encore palpable
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Le 17 octobre 2008, procès de Reda, animateur de l’émission de radio Survivre au sida, face à Pierre Bergé et son association Sidaction
Bonjour Reda,
Tu sais que je ne donne pas beaucoup de nouvelles mais que je suis là lorsque tu as besoin de moi. Aussi, je veux bien venir te soutenir à ton procès et expliquer comment je me suis faite refouler ave mon dossier pour l’association "Visa vie" que j’avais montée pour les femmes séropositives sortant de prison. Pourtant, j’avais la légitimité de monter cette structure, ayant le Vih depuis 1981 date à laquelle ma fille est née séropositive également et connaissant la prison des deux côtés du mur (parloir et incarcération).
La grande partouze évoquée dans la pub du sidaction n’est que le reflet de la diabolisation que les malades subissent. Elle nourrit peur et rejet à l’égard de tous les séropositifs. Je t’avais dit que j’avais préparé des pages dans Paris Match pour les 25 ans du sida qui ont été squizzées parce que je ne me présentais pas comme une rescapée d’un camp de la mort mais comme quelqu’un qui vivait tout simplement, eu égard à tous ces jeunes nés contaminés comme ma fille, auxquels je voulais filer la pêche et l’espoir.
Seules les images de mort, d’angoisse et le spectaculaire surfent sur l’inconscient collectif pour "vendre" le sida et récolter des fonds.
Dommage parce qu’il y a aussi l’humour, dont tu as fait preuve) et la vie...C’est de cela que veulent entendre parler les jeunes contaminé(e)s de banlieue, issus de l’immigration ou d’ailleurs.
Bises fraternelles et sucrées à toute l’équipe et à tou(te)s les séropositif (ve)s qui se battent pour exister. Si tu as besoin de moi sache que je suis là. Force, amour et détermination. Catherine
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Le 17 octobre 2008, procès de Reda, animateur de l’émission de radio Survivre au sida, face à Pierre Bergé et son association Sidaction
Bonjour Catherine, Bonjour REDA, Je pense que sujet une organisation comme SIDACTION de ne doit pas venir des frustrations personnelle. Ce n’est parce qu’on vit avec le VIH qu’on doit prioriser sur ses projets. Je crois au delà des collectes, on doit reconnaitre le mérite de SIDACTION de rappeler au monde entier en 48h que chacun doit tenir ses promesses et chacun peut contribuer à sauver des vies ou à faire avancer la recherche. Vous savez bien que tous les États donnent maintenant tous les budgets SIDA au Fonds Mondial. Il y a que SIDACTION qui place dès le 1er Janvier des l’argent aux profits des personnes vivant avec le VIH. Et cet argent, ces les français qui s’engagent à sauver des vies. Pourquoi décourager ces bonnes volontés. En tant qu’Africain, je crois que REDA doit plutôt rejoindre le groupe d’activistes qui attaque en justice les chefs d’états africain qui ont placé l’argent détourné dans l’immobilier en France. Je crois Catherine que pour aider notre ami REDA, c’est qu’ensemble nous trouvons le moyen d’arrêter ce procès qui ne va pas honorer l’effort mondial contre le SIDA. Je dis simplement qu’il faut donner la chance aux personnes vivant avec le VIH des pays du SUD de vivre, Permettre à la recherche (surtout les jeunes chercheurs) de contribuer à l’amélioration des conditions de vie des personnes vivant avec le VIH. Aider REDA, c’est simplement donner la chance au dialogue, rappelé que notre seul ennemi est le VIH. Je lui demanderai d’arrêter toutes ces attaques contre les organisations de lutte contre le SIDA. Catherine, en tant personnes vivant avec aussi comme vous, je voudrai que nous nous aidons. Faisons l’union sacré pour donner une chance à l’engagement communautaire. Démontrons que si nos états ne veulent rien faire, Nous personnes vivant avec le VIH allons nous organiser pour vivre.
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Le 17 octobre 2008, procès de Reda, animateur de l’émission de radio Survivre au sida, face à Pierre Bergé et son association Sidaction
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Une heure contre les requins du sida
Bonjour à tous ! je viens d’écouter "une heure contre...", via le lien que m’a envoyé ma délégation AIDES ( c’est important de le préciser). Alors, OUI, soutien ABSOLU avec tout ce qui a été dit...et redit. Voici juste ce que je souhaite ajouter. Séropo depuis 2002 et volontaire à AIDES depuis 1 an, sur les perms acceuil des séropos et sur le CAARRUD de ma ville, à BREST. Il faut peut-etre arreter de parler et passer aux actions...sur le TERRAIN, à un moment donné. C’est aux séropos de se ré-approprier les assos de lutte contre le SIDA, en devenant "acteurs" au bon sens du terme ( pas comme Clémentine.. !). Je sais que nous ne sommes pas tous toujours dans une capacité morale et physique pour pouvoir etre actifs. Souvent pour moi aussi c’est fatigant... Mais tous ceux d’entre nous qui se sentent assez de vitalité et de combativité, faut y aller au charbon ! OK pour la viligence +++, mais encore mieux de faire suivre ses paroles d’actes concrets. Evitons de "tomber" dans le meme travers que Sidaction par ex. Voilà mon cri du coeur perso ! Et merci à Reda et aux autres quand meme, pour les sites séropos et votre solidarité. A bientot... j’espere ! Evelyne.
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Le 17 octobre 2008, procès de Reda, animateur de l’émission de radio Survivre au sida, face à Pierre Bergé et son association Sidaction
Chacun doit être responsable de ses propos. Ou tous les malades au sud demandent à la communauté internationale de tenir leurs promesses par rapport au SIDA, ce soit disant animateur banalise l’effort fait par Pière Berget et SIDACTION. Quand on a la secu et le RMI, il ne faut pas mettre du ’’sable dans l’attiéké des autres’’. Toutes les personnes vivant avec le VIH au SUD doivent se porter partie civile dans ce projet auprès de SIDACTION et Pierre Berget.,
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Réponse pour Issoufou Tiendrebeogo
Issoufou Tiendrebeogo est membre du Conseil d’administration de Sidaction et président de l’Association African Solidarité au Burkina Faso.
En tant que membre du CA, il est presque assuré de renouveler le financement pour son association, si on en juge par la comparaison historique entre membres du CA ou du Comité associatif et bénéficiaires des financements de l’association.
L’appel aux séropos du Sud de se porter partie civil contre moi... ? Que dire ? Un milliardaire et son cabinets d’avocats ont-ils réellement besoin d’eux pour me faire condamner pour avoir osé imaginer que Pierre Bergé, Line Renaud et quelques autres remettraient un jour leurs fortunes personnelles aux malades du sida pauvres ? C’était un des points du poisson d’avril qui fait l’objet de la plainte en diffamation...
Le sable de la dérive du Sidaction, les séropositifs au Nord comme au Sud le mange dans leur attiéké, leur couscous ou leur sandwich jambon-beurre depuis 1994...
Quand à l’accusation que je « banaliserais » l’effort fait par Pierre Bergé et son association, cela n’a jamais été le cas. Mais doit-on se taire et se soumettre devant le pouvoir de l’argent ?
Enfin, n’oublions pas que j’ai même présenté mes excuses à Pierre Bergé, à la demande de ses avocats. Mais ils avaient une exigeance supplémentaire : que je me taise.
Et, ça, je ne le ferais pas. Pas pour le plaisir de parler, mais entre autre pour que la nouvelle génération de séropos et tous ceux qui les soutiennent découvrent, pour eux-mêmes, cette face cachée de l’histoire de l’épidémie en France.
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Réponse pour Issoufou Tiendrebeogo
Bonjour
je crois que dans cette affaire Reda Sadki est le grain de sable qui enraye la pompe à fric plutôt que celui qui polue l’atiéké ou le coucous des pays africains...
L’histoire nous le confirmera.
Force, lumière et détermination.
Catherine
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Réponse pour Issoufou Tiendrebeogo
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Réponse pour Issoufou Tiendrebeogo
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Le 17 octobre 2008, procès de Reda, animateur de l’émission de radio Survivre au sida, face à Pierre Bergé et son association Sidaction
Bonjour Reda,
Tu sais que je ne donne pas beaucoup de nouvelles mais que je suis là lorsque tu as besoin de moi. Aussi, je veux bien venir te soutenir à ton procès et expliquer comment je me suis faite refouler ave mon dossier pour l’association "Visa vie" que j’avais montée pour les femmes séropositives sortant de prison. Pourtant, j’avais la légitimité de monter cette structure, ayant le Vih depuis 1981 date à laquelle ma fille est née séropositive également et connaissant la prison des deux côtés du mur (parloir et incarcération).
La grande partouze évoquée dans la pub du sidaction n’est que le reflet de la diabolisation que les malades subissent. Elle nourrit peur et rejet à l’égard de tous les séropositifs. Je t’avais dit que j’avais préparé des pages dans Paris Match pour les 25 ans du sida qui ont été squizzées parce que je ne me présentais pas comme une rescapée d’un camp de la mort mais comme quelqu’un qui vivait tout simplement, eu égard à tous ces jeunes nés contaminés comme ma fille, auxquels je voulais filer la pêche et l’espoir.
Seules les images de mort, d’angoisse et le spectaculaire surfent sur l’inconscient collectif pour "vendre" le sida et récolter des fonds.
Dommage parce qu’il y a aussi l’humour, dont tu as fait preuve) et la vie...C’est de cela que veulent entendre parler les jeunes contaminé(e)s de banlieue, issus de l’immigration ou d’ailleurs.
Bises fraternelles et sucrées à toute l’équipe et à tou(te)s les séropositif (ve)s qui se battent pour exister.
Si tu as besoin de moi sache que je suis là.
Force, amour et détermination.
Catherine
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