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Forum de discussion: Émission du 16 septembre 2008 (n° 369)
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Téléchargez et diffusez le Calendrier des activités de la Maison des familles de septembre à décembre 2008
L’un des plus grands bonheurs d’une vie c’est l’amitié, et parce que parfois elle finit en amour :
INSCRIVONS-NOUS !
http://fr.youtube.com/watch?v=iMM-L...
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Du courage a tout les malades
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Qui es-tu, toi qui est en train de lire ces paroles ? A cet instant précis je te sens, tu me dessine, je te devine. Qui es-tu, toi qui régurgite des souvenirs, que le passé brûle à chaque instant ? Où es-tu toi qui cherche un regard, une main, une épaule ? Je t’imagine, la solitude dans les yeux où coule la source du temps et qui attendent un lendemain meilleur.
Viens mon ami(e), il faut se dépêcher, viens mon ami(e) le temps nous est compté... Il faut s’aimer avant le grand voyage...
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comment fait-on pour s’inscrire chez vous ?
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Bonjour Jérome
Pour votre inscription vous pouvez le faire via le site papamamanbebe.net voici le lien
http://papamamanbebe.net/a8664-c-es...
ou par téléphone au 06 79 78 59 23
Amicalement
Ariane
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Nadine, co-infectée VIH/VHC, est révoltée : « Il n’y plus d’aide des associations, on ne peut pas parler librement de sa maladie, et on doit vivre cachée ! »
salut a tous
je suis aussi co infecté , j’ai démarrer ma bi therapie vhc en mai et arreter en aout. J’ai tenter de demander du soutien a une aides réponse négative car il fut un temps dans mon militantisme et mon salaria a aides ont ma exclu pour avoir critiqué le travail de proximité sur mon teritoire et qu’il faisait plus de la représentation dans les réunion grace a un heritage du passé. Mais pour revenir a nadine et a yo les traitement nouveaux ont l’air de mieux fonctionner d’apres les labo et les madecins et les asocia qui soit disant nous represente dans differente strate du dispositif ex corevih car il faut etre agérri dans la militance pour ce frotter a un pouvoir medical qui retrouve de l’assurrance chose qui n’était pas vrais au début de l’épidemie vih. L’arrivé du vhc en santé publis a permis a certaine asso de survivre financierement et de qualqué leur pratique du vih au vhc. Cela demande énormément d’effort le public le plus conserné son les usagers de drogues ou ex usagers. Allons nous etre des simple malades du systéme de soin l’orsque celui ci est malade aussi au meme titre que certaine asso de lute contre le sida. oui rassemblons nous pour dénoncer certaine pratique et déçision politique. exigeon d’autre critere d’inclusion au traitement vih et vhc quand on c’est que l’échec est déstabilisant oui rassenblons pour proposer autre chose que du café et une ampathie au extreme pourquois pas proposer a travers l’education populaire une éducation politique en matiere de santé
comment faire pour vour avoir a l’antenne amitiées solidaire bendevals
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Pour les couples sérodifférents, le Comité des familles interpelle Patrick Yéni et Roselyne Bachelot
j’ai une question qui me trotte dans la tete
il y a t il un risque lorsque le couple serodiscordand se bese tendrement et il y a des échanges salivaires pour que celui qui est seronegatif attrappe le sida ? j’ai posé plusieurs fois la question, mais il y a pas une réponse à 100% qui me dise non, donc cela m’inquiete dans mes rapports avec mon partenaire... les médecins de meme.....
merci pour répondre
a plus anonyme
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faut-il se priver de baisers d’amour ?
La question a été tranchée depuis longtemps, selon Pietro Vernazza, et il n’y a vraiment pas de quoi se priver de baisers :
La prévention du sida devient plus simple, mais aussi plus complexe !
La situation est comparable à celle de 1986, lorsqu’il a été communiqué publiquement que le VIH ne se transmet pas par un baiser avec la langue. Si cette constatation n’a jamais pu être prouvée, plus de vingt années d’expérience du VIH ont néanmoins permis d’étayer sa forte plausibilité.
En 1986, les médecins français les plus en vogue avaient encore le courage qui semble leur manquer en 2008 pour trancher le débat sur l’intérêt préventif de la charge virale...
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faut-il se priver de baisers d’amour ?
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Le Comité des familles au Ministère de la Santé pour la remise du Rapport Yéni 2008 sur la prise en charge médicale des séropositifs
Bonjour, Je voudrais apporter des précisions sur la diffusion du rapport d’expert sur la prise en charge des personnes vivant avec le VIH. Le rapport a effectivement était publié par les édition Flammarion à 16 000 exemplaires dont 1500 ont été remis au ministère de la santé pour une diffusion auprès des associations mais aussi aux DASS, DRASS, titulaires des COREVIH (COordination REgionale de lutte contre le VIH) et plus généralement à tous les personnels de l’Etat impliqués dans la lutte contre le VIH. Ces 1500 exemplaires représentent un effort de la part du ministère, pour les éditions précédentes celui-ci ne disposait que de 500 exemplaires. Néanmoins, le reste des exemplaires sont généralement achetés par l’industrie pharmaceutique qui diffuse le rapport via ses représentants médicaux auprès des médecins.
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Le Comité des familles au Ministère de la Santé pour la remise du Rapport Yéni 2008 sur la prise en charge médicale des séropositifs
salut fabrice, après actup, sidaction et aides, tu vises maintenant un poste au ministère ?
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Le Comité des familles au Ministère de la Santé pour la remise du Rapport Yéni 2008 sur la prise en charge médicale des séropositifs
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Nadine, co-infectée VIH/VHC, est révoltée : « Il n’y plus d’aide des associations, on ne peut pas parler librement de sa maladie, et on doit vivre cachée ! »
valérie je comprend ta situation, les asso ont changé il se son institunalisé et prisonnier dune survie et aussi la qualité des personne qui travaille a aides ne son plus les premier militants bendevals
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