Questions aux séropositifs et ceux qui les aiment pour faire entendre notre voix
Question n° 4 : À quoi servent les associations de lutte contre le sida ?
1er novembre 2008 (papamamanbebe.net)
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Les associations de lutte contre le sida sont issues du mouvement homosexuel des années quatre-vingt, mais prétendent parler au nom de tous les séropositifs.
Moins de 10% des séropositifs s’adressent aux associations. Ceux qui le font cherchent d’abord à obtenir une aide associative qu’il est plus difficile d’obtenir dans le droit commun.
Est-ce que les associations de lutte contre le sida vous représentent ?
Que doivent faire les associations pour répondre aux besoins des séropositifs ?
Quelle place pour les séropositifs dans les associations ?
Est-ce que vous comptez sur les associations pour vous défendre ?
Des associations issues du mouvement homosexuel peuvent-elles parler au nom de ou répondre aux besoins de tous les séropositifs ?
Dans votre réponse, n’oubliez pas de vous présenter (âge, sexe, ville, pays, parcours, etc.).
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Question n° 4 : À quoi servent les associations de lutte contre le sida ?
les assos ? indispensables pr faire entendre la voix des minorités, à aider absolument ! c’est une cause difficile qui fait peur en raison de la phobie de la contamination !!!
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Question n° 4 : À quoi servent les associations de lutte contre le sida ?
Est-ce que les associations de lutte contre le sida vous représentent ? je vous dirais NON, puisque la réception n’est pas meilleur, nous sommes exposé a-tu-tête Que doivent faire les associations pour répondre aux besoins des séropositifs ? Au moins nous faire valoir de nos droits de personnes écartés de la vie Quelle place pour les séropositifs dans les associations ? je n’ai aucune idée de chez moi, c’est trop exposé Est-ce que vous comptez sur les associations pour vous défendre ? aujourd’hui, NON, j’y crois pas Des associations issues du mouvement homosexuel peuvent-elles parler au nom de ou répondre aux besoins de tous les séropositifs ? aucune idée Je suis mathieu bernabé niamankessi, j’ai 45 ans, de sexe masculin, vivant à Brazzaville en république du Congo, je suis informaticien, je désir une femme qui pourra me supporter avec cet état sérologique.
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Question n° 4 : À quoi servent les associations de lutte contre le sida ?
NON : Il y a belle que les gays ont perdu le pouvoir dans ces associations. Les gays vomissent Act-up et chez Aides, il n’y a pas de personnes à risques genre gays multipartenaires parce qu’ils ont été écartés depuis longtemps. S’il y avait une asso homo représentative des séropos, ce serait une asso bareback, or les homos de la prévention ont tout fait pour les en écarter et c’est de là que vient la non-représentativité des assos en fait : elles ont exclu les personnes à risque et parlent dans le vide. Pour vous résumer le coup, les assos sida sont réellement homophobes sous un double effet : homophobie légère du genre de la votre , cernée d’homos dans le milieu sida, et homophobie interne de la part d’homos qui assument mal la libre disponibilité de leurs corps et se réfugient dans la frustration préventive . je suis homo mais je déteste ceux qui parlent en mon nom, en particulier mon ennemi prioritaire , c’est les homos de la prévention tout capote etc.... De toutes façons, les homos seront toujours 100 fois plus contaminés que les hommes hétéros , et 20 fois plus contaminés que les femmes, ce qui fait que vous devrez vous faire pour la vie à l’image sida = pédé, tout simplement parce qu’elle est vraie. Les hétéros qui subissent cette image s’enfoncent encore plus en voulant se démarquer parce qu’ainsi ils ne font que renforcer l’image négative d’homo qui leur colle à la peau ( en disant je ne suis pas homo , surtout pas homo, on justifie qu’il est important de ne pas l’être ! donc que c’est négatif, et on alimente la mauvaise image qu’homo qui colle à la peau du sida, et ceci quel que soit le bien fondé des objections, à savoir qu’on est hétéro ) . Les associations de séropos à mon avis ne devraient avoir que 2 missions : banalisation générale du sida sans laquelle aucune prévention ne marchera , et permettre à des gens d’horizons contraires de mieux seconnaitre, et c’est exactement le contraire ici , que vous faites. ET POURTANT, En fait, cela ne me dérange pas du tout que vous, hétéro bon teint parliez au nom de tous les séropos , quitte à en exclure les homos, et pour 2 raisons : les homos de la prévention "facho" que vous voulez écarter sont les ennemis prioritaires des gays à risques, et d’autre part, votre image de père/mère de famille contribue très efficacement à la banalisation que je recherche dans le dossier sida / En conclusion, je vous dis pourquoi on pouvait s’indigner de vos propos, mais si j’ai à choisir, je vous laisse carte blanche ! Pour en revenir à la visibilité des homos par rapport au sida, je résumerai ainsi : les homos de l’intégration ont éliminé des assos les homos malades, dans le pays de récupérer les assos sida pour vendre une image présentable des homos en général : l’obsession des homos de la prévention n’est pas la prévention mais l’image des homosexuels, voilà pourquoi ils sont si nocifs et à écarter par tous les moyens.
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Question n° 4 : À quoi servent les associations de lutte contre le sida ?
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Question n° 4 : À quoi servent les associations de lutte contre le sida ?
j espere quand meme à un peu faire avancer le schimlblikkkk
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Question n° 4 : À quoi servent les associations de lutte contre le sida ?
elles ne servent a rien du tous, les associations touchent des subventions sur le dos des seropositifs et leur derigeant vivent dans la luxure et l’opulance pendant que les malades vives dans dans la rue et la misére total et pour ça je persiste et je singne,et je le cris haut et fort,sans donner de noms vous les conaissez ceux qui se reclament deffendre les malades mais en vèrité ils ne déffendent que leurs positions, je suis malade depuis 1983 rèsidant dans la region parisienne et j’ai vu toutes les associations se mettr en place à part l’association << TIBERIADE <
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Question n° 4 : À quoi servent les associations de lutte contre le sida ?
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Question n° 4 : À quoi servent les associations de lutte contre le sida ?
je pense que les principaux objectifs d’une association aidant les personnes VIH sont les suivants :
info (informer les autres que les vih sont des personnes, faire tomber les mythes erronnés sur la maladie,informer des premiers pas face aux doutes, comment survivre, comment faire face à la maladie) amusements
assistances sociales(personnels préparés pour les plus démunis, chercher des aides sociales, investigation sur les aides qui peuvent aider ceux qui sont dans la rue, sans papier, sans nourriture, sans travail)argent provenant de l’état qui puissent être inverti pour aider les plus démunis avec un bulletin informatif avec des comtes affichés publiquement aux affiliés, clairement de manière à ce qu’il n’y ait pas de détournement de fonds, ni de mauvaises pensées... obtenir des fonds pour aider ceux qui reellement en ont besoin (donations, activites artisanales, expositions de photos....ventes de produits réalisés in situ, conférences,oeuvres de téatre,...concerts..etc avec de la bonne volonté et un peu d’imagination)
l’amusement est aussi important, combien d’entre vous se passe des journées entières à penser(ou se torturer sur leur futur) sur leur maladie... se relaxer de temps en temps pour ne pas toujours penser à la maladie,se débarrasser des tensions... il arrive même un moment que cela devient obssessif, c’est pourquoi un peu de distraction ne fait de mal à personne rire, danser, jouer, pleurer ensemble, accompagnés d’autres ou bien simplement regarder comment d’autres sont heureux malgré leur maladie est parfois suffisant....En définitif de bons moments malgré la tempête....
chaleur humaine (tendresse, amitié, écoute solidaire, calins, activités en commun) mouvement accelerateur pour vaccin (unis les manifestations font plus d’effet pour pressionner le gouvernement pour invertir plus d’argent en étude sur le vih, resultats, suivre les travaux,..) appui moral et familiale, se sentir en famille, acceuillis chaleureusement....malgré nos origines, notre couleur,notre sexe, ou notre religion, ou sans famille, ou seuls.......
pas le convertir en un ghetto ou cercle fermé , ouvrir les portes a tous ceux qui veulent participer quand ils veulent.....(si ils se sentent obliges ils se sentiront comme dans un ghetto)
l’argent ne l’est pas tout, par mon experience je peux vous garantir qu’avec des volontaires engagés et motivés à force de travailler avec illusion et pour une bonne cause ont peu obtenir pas mal de résultat, pas devenir des millardaires mais soutenir les plus demunis aux moins grâce aux mains unies et efforts de ses freres et je ne parle pas seulement d’argent..... Regardez dans l’histoire, grâce à deux mains, les amis et la pérseverance ont peu obtenir des résultas JAMAIS INSTANTANÉS seulement après quelques années de travails responsables on voit germer les fruits.... meilleur exemple LE COMITE DES FAMILLES.
l’argent est un moyen et pas un bijou qu’il faut adorer, il existe l’argent sale et l’argent propre ce dernier fruit des efforts des personnes qui luttent pour une même cause ensuite l’argent sale, celui qui vient de la drogue, de l’escroquerie, des maffias....rapide sans effort...
j’ai repris certaines réflexions que j’ai pu lire pour y répondre...
"les associations ne peuvent aider que si les moyens solidaires existent.Et les malades sont souvent en difficulté sociale... "
c’est pourquoi il est important que l’association ne soit pas un guetto uniquemente fait de personnes malades sinon aussi des personnes qui les aiment en collaborant ensemble le projet peut FLEURIR....
"ceux qui viennent chercher de l’aide se trouvent vite déçus quand ils n’en trouvent pas"
Il ne faut pas se tromper,et cela dépend de quelles phantaisies on entoure le mot AIDER, les associations ne sont pas des banques , ce sont des personnes qui s’unissent pour faire avec leur moyen, gratuitement, tout ce qu’ils peuvent pour soulager les problèmes des malades...et je pense qu’il faut VALORER LEUR EFFORT, ils pourraient tres bien être assis chez eux tranquillement et commode à ne rien faire sans s’efforcer et par contre ils vous DONNENT leur TEMPS pour AMELIORER la QUALITE DE CHACUN DE NOS JOURS......
Mais faut pas se tromper certaines personnes Vih, peuvent travailler, mener leur vie correctement malgré la maladie, chacun doit essayer de chercher son futur mais celui ci va pas tomber du ciel, il faudra y mettre aussi du sien.....Ici on parle de personnes démunies ou se trouvant sur la rue....des situations réelles..... Il faut aider réellement celui qui en a réellement besoin. Chacun de nous a un grand trésor, des fois on le découvre face aux dures épreuves.....
l’essentiel est la motivation et l’illusion de travailler PRO UNE BONNE CAUSE, je vous garantis qu’il n’y a pas meilleure gratification.....
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Question n° 4 : À quoi servent les associations de lutte contre le sida ?
Bravo Rosalinda, tu as presque tout compris.
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les assos ne remplissent absolumment pas leur mission
Les assos sida, non seulement ne me servent à rien, mais sont même à mes yeux des traitres dont la mission n’est plus du tout au service des séropos mais au service unique de la prévention, laquelle se fait au détriment du statut , de l’image et de la condition des séropos par l’alimentation de messages de peur au grand public. On s’occupe de quelques miséreux,certes, mais il y a la croix rouge pour cela. Aides avait des statuts très simples et très efficaces pour rassembler les S+ à l’origine : défendre l’intéret des séropositifs et favoriser la recherche. Puis l’association a transformé ses statuts en devenant asso d’utilité publique, et là on rêve, ou plutôt on cauchemarde. Favoriser la recherche ? Abandonné dans les statuts. Et puis on lit prévention, prévention, prévention...mais pire, les séropositifs ne peuvent même plus devenir membre de l’asso. On est quand même quelqes uns à vouloir tout changer, et on sait que 90% des S+ n’ont jamais mis les pieds à Aides ni eu aucun contact. Parce qu’ils n’ont aucune demande à faire, parce que tout va bien ? Non : parce qu’on n’est pas du tout d’accord avec ce qui se passe chez Aides. L’instance dirigeante d’une asso, c’est l’Assemblée générale. Je me disais qu’en s’inscrivant en tant que séropo chez Aides, on n’aurait aucun problème pour déboulonner le bureau actuel, mais j’ai découvert que c’était impossible : ne vous y trompez pas, en haut, il y a longtemps qu’ils ont prévu le coup. Tout est verouillé. Il y a 2 types de membres qui peuvent voter aux AG seulement, et les membres sont triés en fonction de compétences et de critères bien facile à comprendre : médecine, prévention, prévention, médecine : bref,pour ce qui est protestation de la base, évidemment, RIEN, les gens qui vont à Aides ne peuvent pas être membres, sauf s’ils présentent patte blanche bien entendu. Il va bien falloir qu’on créé enfin une asso nouvelle : séropo en bonnes formes, séropos non contaminants ( rapport Hirschel ).... Combien de séropos savent qu’ils sont non contaminants grace aux trithérapies, alors qu’on le leur cache pour raisons préventives ( pitié ! pas d’objection dégueulasse d’hypocrisie sur les exceptions imaginaires qui relèvent de l’accident hyperexceptionnel et non de la vérité scientifique épidémiologique )( et du coup ils ne respectent pas l’observance et contaminent sans savoir qu’ils pouvaient l’éviter...etc..... CE N’EST PAS LE ROLE DE AIDES DE SACRIFIER AINSI LES INTERETS DES SEROPOS. En dehors de papamamanbébé, qui a dévoilé très tôt le rapport Hirschel, mais sans se mouiller et sans mettre hélas le moindre accent sur cette Révolution enterrée( mais ça ne durera pas ), il n’y a rien rien , qui ait contribué en réalité au bien - être social des S+ . je suis tellement en colère contre les assos , tellement attérér par l’inertie des S+ confits dans leur sort et incapable de rien, incapable de refuser une aide vaguement sociale qui dans le même temps maintient leur exclusion sociale par manque de courage . En fait, tout a été perdu le jour où Aides a changé ses statuts , dans les années 90, et son mode d’élection. Pour changer enfin les choses alors qu’on en a désormais les moyens : voilà un angle d’attaque. D’abord ne pas hésiter à critiquer les gens qui d’abord vous ont aidé dans les assos. Ils vous acheté, nuance ! Ensuite, contribuer à la banalisation de la maladie, sur des faits scientifiques évidents et à faire connaitre : durée de vie et non contamination de personnes soignées : choses qui sont très soigneusement occultées !!! Les S+ ont d’abord été enterrés vivants dans les années 86/87, PAR LES EPIDEMIOLOGISTES QUI ONT TRÈS VITE CALCULÉS LA FAIBLE TRANSMISSIBILITÉ DU VIH ( D’OU DES BUDGETS DE RECHERCHE DÉRISOIRES ). CE N’EST PAS UN HASARD SI C’EST PRÉCISÉMENT UN ÉPIDÉMILOGISTE QUI A BRISÉ LE SILENCE SUR LES EFFETS PREVENTIFS TOTAUX DES TRITHÉRAPIES : LA DETTE DES EPIDEMIOLOGISTES ENVERS LES SEROPOSITIFS EST ENORME. POUR FAIRE CONNAITRE AU GRAND PUBLIC TOUT CE QUI DÉCHARGE LES SEROPOS DE LEUR HONTE , IL FAUT DÉVOILER MASSIVEMENT LE RAPPORT HIRCHEL, AVEC DE GRANDS MOYENS, OR LES ASSOS BLOQUENT TOUT, DONC ACTION JUDICIAIRE SUR LA BASE SUIVANTE : ATTAQUER NOTRE SUIVEUR LUI-MEME, HIRSCHEL, QU’IL PLAIDE COUPABLE POUR AVOIR TU SON SECRET TROP LONGTEMPS AU GRAND PUBLIC, LE REMBOURSER ET AU DELA POUR SON COURAGE, ET ENSUITE , SUR LA BASE D’UN PROCES GAGNÉ , ATTAQUER ENSUITE LES RESPONSABLES DE LA SANTE PUBLIQUE POUR RETENTION D’INFORMATIONS AYANT ENTRAINE DES CONTAMINATIONS ET POUR AVOIR PORTÉ GRAVEMENT ATTEINTE A LA DIGNITÉ DES SÉROPOSITIFS ET A LEUR CONDITIONS D’EXISTENCE EN LES FAISANT PASSER POUR DES CONTAMINATEURS OBLIGATOIRES EN CAS DE SEXUALITÉ "NORMALE" RECHERCHEE PAR TOUS LES COUPLES ( SANS CAPOTE ). IL FAUT MONTER UNE ASSO A L’ABRI DE CELLES EXISTANTES, CONTACTER UN SAVANT ACCEPTANT D’ÊTRE MIS EN CAUSE, EN LUI GARANTISSANT UN DEDOMMAGEMENT COMPLET APRES SA CONDAMNATION. ( ILS NE DEMANDENT QUE CELA POUR SOULAGER LEUR CONSCIENCE ! ). Si quelqu’un a mieux..... Par ailleurs, contacter les labos pour qu’ils financent une asso nouvelle véhiculant le rapport hirschel , en leur assurant qu’il y aura un effet d’entrainement vers une consommation plus grande de médocs existants, lesquels sont suffisants. L’acces au traitement des pays pauvres sera étendu avec la révélation du succès préventif obtenu par les traitements : point acquis car l’épidémie régresse déjà, malgré le recul du préso ! Mais il faut accélérer le mouvement. je reviens sur le rapport Hirchel, lisez la façon ultra facile avec laquelle le savant rétorque à toutes les objections, et comprenez aussi pourquoi il a du mal à se faire entendre. précisément parce que les assos bloquent tout, puisqu’elles ne sont plus aux mains de sséropos, incapables d’organiser la défense deleurs intérets ! Nous savons tous que les assos sont éclatées en autant de chapelles que de couleurs de plumage de perroquets : femmes pour la prévention et la défense e malades ensuite, migrants pour la prévention et la défense des malades ensuite, toxicos pour la prévention et la défense des malades ensuite, homos pareils, etc.... nous, on propose du nouveau : tous ensemble pour dire qu’on va bien et qu’on ne contamineplus grace au traitement, message de base, tous les bémols qui vont être avancés pouvant être écarté, pour montré qu’une politique de BANALISATION TANT ATTENDUE DU VIH permettra rapidement et parallèlement une politique de réduction des nouveaux cas, même en cas de recul accéléré du préso, puisque les personnes contaminées seront dépistées et soignées , alors qu’elles ne le sont pasparce qu’elles ont peur ! Et pourquoi elles ont peur, à cause des messages de peur de la prévention, qui n’est plus qu’un bazard hétéroclite de militants de petites chapelles séparées qui UTILISENT le sida à leur fins partisanes. Nous,on fait le ménage et on propose de rassembler tous les S sur une idée simple : la ba,alisation du VIH argumentée sur une réalité ET à fins préventives simultanées. Si certains remettent en doute le résultat préventif, déjà ils sez trompent, mais en plus ce ne serait pas notre problèmeet ce ne le sera plus.les séropos doivent défendre leurs propres intérets et balayer les assos les plus visibles et les plus néfastes qui accaparent le discours , et qui n’ont même pas été foutues deparler du rapport Hirschel au grand public. ( ou qui ont attendu plusieurs mois avant de l’évoquer dans leurs propres locaux à leurs malades brebis à mener par le bout du nez )
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les assos ne remplissent absolumment pas leur mission
Je comprends ta colère vis à vis de AIDES je le suis aussi, et bien d’aures !!!!! et je suis d’accord pour la création d’une autre assoc par les Séropos, premier concernés et vivant au jour le jour avec le virus et ce que cela implique, par contre je ne crois absolument pas au fait de ne pas se protéger comme tu dois le savoir, le seul moyen de non contamination reste le préservatif et seulement !!!! Il est aberrant de répandre ce message, si ce n’est pour développer des virus mutants, et donc encore des morts, et des problèmes de traitements !ATTENTION ! même si Y EN A MARRE DES PRESO ? VA VOIR DANS LES HOSTOS ! à plus... CBBV
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les S+ n’ont plus besoin de préso : les autres si, ah ! ah !
La nécessité absolue du préso ? LOL ! Mais je n’ai JAMAIS DIT le contraire, sauf pour les barebackers qui n’ont pas peur du virus, mais pour les autres, votre discours est plus que jamais d’actualité. Et grâce à vous ! trop degens n’osent pas être dépistés car votre peur est communicative et porte bien !Par contre, le préso n’est pas du tout le seul moyen de protection par la simple raison que beaucoup refusent de le mettre et n’attrapent rien quand leur partenaire S+ est en charge indétectable. Il n’est pas aberrant de répandre ce message, vous allez vite comprendre et sentir toute la saveur des légumes que vous avez plantés . SCENARIO 1 Bareback 25% Dépistage 50%.... parole des personnes à risques après la révélation de leur salut : "Il est très simplement jouissif de bien faire APPRECIER que nous , les barebackers S+ montrés du doigt hier, désormais on va baiser, baiser, et rebaiser sans capote en toute impunité cette fois, libres enfin, quand vous qui êtes S- et voulez le rester, vous allez en chier à nous voir prendre notre pied sans pouvoir rien faire.La capote pour vous, mais absolument, je confirme ! 25ans de vengeance contenue contre nos fossoyeurs, le jour où ça sort dans la gloire, c’est le pied ! Sida = mort, dis-tu , amène ton trou chéri, fais-je. - ah, non, sida = mort, = mort = mort ! résultat, le S+ est toujours vivant, Bareback 30% ( en hausse car je suis vivant ) Dépistage 45%(en baisse à cause de " message sida = mort et assassinat etc... )... Autour de moi, qui vais pavaner à faire exploser les jaloux, il y aura les petits jeunes à qui je dirai : mets ta capote petit, tu vois, il y a plein de gens qui ne vont pas se faire dépister parce que, n’est-ce pas, un S+, ça va mourir, ça contamine de réputation, ça ne peut pas avoir d’amis, de carrière , tu es pris au piège petit, moi je suis libre , toi tu ne l’es pas. Ah, bien sûr, il aurait pu en être différemment, si les gens avaient moins peur et étaient tous dépistés, mais tu vois déjà comment réagi celui qui m’écrit : il tremble devant le sida, et il met une capote. mais sa peur, sa terreur, il y a d’autres personnes que lui qui la ressentent, qui en sont pénétrés, imprégnés, jusqu’à l’os, et qui eux sont moins disciplinés. Tu sais petit, il y a des responsables dignes et dignitaires qui ont fait de cette peur leur marque de fabrique depuis des années, et il y a des gens sur qui ça marche , ils se planquent, oh, j’ai bien peur que les S+ ne soient pas tous aussi visibles que moi ! Il aurait pu en être autrement....il n’en est pas autrement,la faute à qui, tralala..... et vous, là, ça fait 1 mois que je sais que le sida est fini, mais après 25ans de colère réprimée , je n’ai pas eu de fête, j’ai un paradis froid, avec des fantomes qui m’entourent. Vous comprendrez vite que vous n’avez plus du tout le choix ni aucun espoir de me ranger à votre si agréable compagnie. ma vengeance est chaude et bien fourrée, c’est l’équitable contrepartie. Vos messages coercitifs vous enfoncent. Plus vous râlez, plus vous coulez. bareback 40% - dépistage = 40%..... Parmi les gens qui prennent des risques, j’imagine très bien qu’ils n’iront pas tous au dépistage, et honnêtement, tant que les agents de la prévention qu’on a connu seront en place, ça continuera ! Au fait, vous êtes au courant que les gens abandonnent la capote , non ? Vous savez que les gens vont de moins en moins dans les CDAG ? Non ? Quelle surprise ! Oh, je serais vous, je réagirais vite : multipliez les messages :" les surcontaminations par ci !, la mort par là !, l’exclusion, la PEUR : " VA VOIR DANS LES HOSTOS" ! ( LOL, continue mon grand ! ) Les S+ sont vraiment des irresponsables, n’est-ce pas. Ils n’écoutent pas vos respectables consignes, vraiment, après tout ce que vous avez fait pour eux, c’est trop injuste !Allez ! encore un petit coup d’effets secondaires , de traitement à vie pour sauver le navire, bareback 35% dépistage 40% Sida = mort dépistage 38%, barebackers irresponsables, dépistage 36%, banque club fermé, dépistage 30% , bareback 40%...Il y a un autre scénario possible : on vire tous les gradés de la prévention ancienne mode, et on les remplace par nous, le sida c’est fini, allez prendre vos médocs = bareback 60%, dépistage 80%, sida vaincu en 5 générations......... L’histoire n’est pas écrite pour vous, vous avez le choix . Moi, mon histoire est terminée.Le triomphe enfin, OBAMA wins, SNEG/ACT-UP PALIN : game over.
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les S+ n’ont plus besoin de préso : les autres si, ah ! ah !
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les assos ne remplissent absolumment pas leur mission
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Question n° 4 : À quoi servent les associations de lutte contre le sida ?
Les séropos se le demande tous les jours, ha mais peut-être à faire des repas, ce qui est pas mal mais bon, juste un mot concernant ta question, qui veux peut-être, voir sûrement, dire que AIDES serait à cours d’idées !....tellement ligoté par les moyens donné par l’état ou une remise en question des têtes, de cette association ou l’on ne peut absolument rien faire, et nombres de personnes le savent déjà tellement à leur dépend,s’impliquer chez AIDES est absolument impossible !! trop de critères de hiérarchie et un manque de terrain incroyable à croire que vous ne lisez que des rapport de l’oms !!! ou pire vous êtes devenu fonctionnaires ce qui me parait très bien coller ! Où sont les vrais qui se bougaient !! Sortez de vos bureau et allez voir les personnes concernés, dans leur vie ; les TRITHERAPIES n’ont rien résolue sauf le fait de ne pas mourir en 3ou 6 mois mais le faut espoir et pire et les dégâts qu’elles engendrent pas moins, AIDES arrive à ce stade où la mobilisation contre la mort a diminuée, donc fini les "mémés gâteaux", et un grand merci, merde, alors ont fait quoi ???? ben y en a qui bosse oui bien sur même si les arrêts maladies où les zonas ou autre dérivés de grande fatigue ou stress s’installent, c’est pas grave, aujourd’hui on va mieux !!!! et bien non, les volontaires manquent mais il ne marchent pas dans le fait de s’investir pour rien et de surcroît pour avoir des barrières,d’actions évidente, parce que des choses à faire il y en a et des personnes qui veulent s’impliquer aussi !!!!! mais des clans existent, si les critères ne correspondent pas hola !!!! du balai, mais gentiment bien sur, on oublis juste, que cette assoc lutte contre le sida, et que des ronds de cuir il n’y en a pas besoin, surtout pas, on n’en arrive à regretter l’époque ou tout le monde se bougé vraiment, alors ta question Bruno elle est vraiment nulle quand on pense au "choses" qu’il faut faire vraiment, et même si certaines de "ces choses" doivent être faites par l’état qui ne fait rien d’ailleurs !!!!!!! la fausse infos et plus terrible que tout !! dommage que cela ne se voit que dans les hostos. Ha !! et puis remettre les séropos au boulot, ça, c’est pas possible sa coûte plus cher à tous le monde ! alors ?
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les assos ne remplissent absolumment pas leur mission
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Question n° 4 : À quoi servent les associations de lutte contre le sida ?
Bravo et Merci Rosalinda, Ca fait plaisir de lire ca...c’est très beau mais surtout très vrai...moi aussi je pense qu’il n’y a pas meilleure gratification que d’aider et participer pour une cause comme celle-ci...étant une simple française séronégative(et on me l’a reproché !) au milieu du comité des familles, je me suis longtemps demandé ce que je faisait la et je me le demande encore parfois pourtant je trouve ca encore plus beau que des personnes non touchées par ce virus prenne cause et aide les personnes vih qui sont victimes de peur et de discrimination en tout genre...aussi je voudrais que l’association s’ouvre encore plus à la communauté cosmopolite des malades... ou non malades ! Bien a toi
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Question n° 4 : À quoi servent les associations de lutte contre le sida ?
LOL, c’est très beau l’intention et le fond de votre coeur,ou celui de rosalinde. Ca vaut mieux que de regarder le résultat des assos , qui est exactement le contraire : toute l’action des bénévoles auprès d’une clientèle très réduite est massacrée par les campagnes de prévention qui non seulement concourrent à la peur envers les séropos, mais va carrément jusqu’à CACHER aux séropos dans les locaux associatifs eux-mêmes les infos les plus essentielles à l’amélioration de la psychologie des s+, à savoir leur absence de dangerosité pour la personne aimée. Alors face aux critiques féroces contre Aides et d’autres , contre qui je n’évite l’injure ou pire que sous l’obligation, laissez moi vous dire que votre absence d’esprit critique sur les résultats de l’action des assos de prévention me laisse sidéré. Encourager des gens en tel constat d’échec est effarant. Voulez-vous qu’on reprenne point par point les bilans en détail ? Dites-moi à quoi peut servir un bénévole qui rassure une personne quand dehors l’exclusion médiatisée et orchestrée par une "charité" non demandée, peur et misérabilisme excluant qui est à la base même de la prévention !!! est laissée sans contre-discours. Que pensez de gens qui disent soyons solidaires avec les S+ et qui dans le même temps disent : surtout, ne devenez pas comme eux (tellement c’est atroce,donc ! ) et balance tout ce qu’il faut pour que les gens précisément aient peur : non, on ne meurt pas "toujours" du sida ( mais bien sûûûr on meuuurt, on ne guérit "jamais" ( évidence qui cache qu’on vit aussi longtemps que les autres, pourquoi ? les traitements,avant on parlait des dizaines de pilules, maintenant, on va parler de quoi, bah, on trouvera toujours, surtout que les médecins qui nous "aident" noient les forums de blabla sur les effets des medocs, finalement pour mieux masquer les progrès énormes qui ont été accomplis après 1995. Vous n’êtes pas rancunière, ou vraiment très auto-satisfaite avec vos pains au chocolat et vos bisounourseries ( secteur que les sectes devraient penser à investir ! ). Je ne sais pas si vous supportez bien l’idée qu’on n’apprécie pas du tout l’aide que vous croyez prodiguer aussi bien que vous l’aimeriez. La peur en général s’exprime la première, avant l’espoir. Je m’adressais ici non à vous mais au "petit personnel bénévole" des assos d’utilité publique ( et de massacre des S+, pour moi c’est pareil ). Je ne connais pas le "comité des familles". Que peut-il se passer dans un comité de famille ? lequelles sont plus à bâtir qu’à entretenir, car vous le savez, la procréation entre sérodiscordants ne marche que par les voies dites naturelles , les autres techniques marchant très mal. le rapport Hirschel est une délivrance ??? Pas pour les gens qui ont peur ! On verra , pour les couples sérodiscordants, la personne S- qui se protège complètement paniquée à l’idée que son conjoint puisse désormais trouver en dehors du couple un partenaire qu’il ne pourra plus contaminer même sans préso : "Mais pourquoi ma chérie m’imposes-tu encore le préso ?" J’au vu la réaction de panique de personnes voulant continuer à se protéger par le préso alors qu’il n’y a plus aucune raison. Cela peut provenir du conjoint S+ lui-même, d’ailleurs, cette volonté de continuer à protéger l’autre par la capote, par le symbole visible ,le préso, et pourtant moins efficace ! Ca s’appelle l’aliénation, et on se réfugie dans la morale et la responsabilité, pour mieux masquer la soumission à la peur, et pire , on va même témoigner sur un forum, quitte à entretenir la peur chez les autres quand la vraie morale consiste au contraire à les en libérer. le rôle des assos, leur action, c’est quoi aujourd’hui ? je suis désolé , mais ce n’est pas aider les S+, c’est transmettre les intentions des autorités. Quand je lis ça : question posée au CNS : "est-il opportun de révéler à certains séropos qu’ils ne sont plus contaminants en cas de charge indétectable", et que la réponse est "on verra plus tard", je vois que la vérité est occultée et que les assos qui relaient la réponse du CNS, qui est un non masqué, est une COMPLICITE, qui va satisfaire lapersonne paniquée, certes. mais justement la personne paniquée est la dernière à entendre, c’est la plus nocive , or c’est elle qu’on va laisser s’exprimer sur le forum, c’est son témoignage qu’on va sélectionner dans Remaides, alors que c’est précisément ce témoignage qui est irrationnel, à écarter, et qui entretient l’esclusion contre les S+. Alors oui, que font les associations pour les séropositifs ? la grande structure existante , Aides, est à renverser par tous les moyens. N’importe qui est capable de faire du "bénévolat" aussi bien qu’eux, sauf que je n’irai jamais me comprometre avec eux. Et je sais bien qu’on ferait 1000 fois mieux qu’eux, parce que dans le détail, si notre action serait exactement la même auprès du reliquat de misère qui les fréquente encore,elle serait infiniment plus mobilisatrice auprès des 9/10 de S+ qui n’ont plus de contact avec eux. Aides, c’est le Vatican :de plus en plus de pouvoirs, et de moins en moins de fidèles. Un décorum d’autocongratulation, d’actions ponctuelles dérisoires ( ma bonne soeur chez les nudistes ! ) etc, etc....vaut mieux en rire qu’en pleurer.
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Question n° 4 : À quoi servent les associations de lutte contre le sida ?
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Question n° 4 : À quoi servent les associations de lutte contre le sida ?
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Question n° 4 : À quoi servent les associations de lutte contre le sida ?
Age : 53 ans
sexe : masculin
profession : enseignant
séropositif depuis 1992, sous trithérapie depuis 1998.
Ville : Ile de France
Je ne pense pas qu’il soit vraiment utile de travailler, sur ce terrain, en créant des divisions, assez illusoires, en fait.
Il y a des séropositifs et il y a des séronégatifs, homos ou hétéros.
Bien sûr, il était assez normal, dans les années 80 que les homosexuels se constituent en mouvements puisqu’ils étaient les plus directement visés par la discrimination liée à la présence de ce virus dans la société.
Bien sûr aussi, il n’est plus tout à fait normal qu’aujourd’hui, ce soient encore les mouvements homosexuels qui prétendent seuls, parler au nom de tous les séropositifs. Cela dit, si moins de 10% des séropositfs s’adressent aux associations constituées par les mouvements homosexuels, ce n’est pas seulement parce que beaucoup des séropositifs(ves) ne sont pas homosexuels, c’est aussi parce que ces associations en question manquent totalement de moyens solidaires, pour répondre aux demandes d’aide. Pourquoi ? Sans doute, parce qu’elles ont justement trop opéré d’une manière qui n’a pas entraîné un mouvement solidaire efficace d’adhésion.
Les seules associations qui disposent de moyens sont celles qui sont liées aux campagnes de lutte contre le sida (pas forcément destinées à aider les séropositifs eux-mêmes !).
Il est sûrement juste de dire que les associations liées à ces mouvements des années 80, ne recouvrent plus la réalité de la séropositivité et qu’il est donc nécessaire que les "concernés" -dans un ensemble plus vaste que celui de l’homosexualité- s’organisent de telle façon que leur mobilisation soit représentative de l’ensemble et non de quelques-uns seulement. C’est ce qui, je pense, donne au "comité des familles pour survivre au sida" tout son sens. Et ce purquoi j’y adhère.
Mais loin de moi deux illusions :
1) les associations ne peuvent aider que si les moyens solidaires existent.Et les malades sont souvent en difficulté sociale... Les subventions étatiques, surtout dans le contexte politique que nos connaissons, sont à prendre en compte avec les réserves nécessaires. Or, sans moyens, ceux qui viennent chercher de l’aide se trouvent vite déçus quand ils n’en trouvent pas.
2)Les homosexuels ne doivent pas se trouver "exclus" par un discours qui ne les prendraient en compte qu’au nom de leur séropositivité. D’un travers, nous pourrions vite passer à son opposé, lequel ne serait pas plus équitable que le précédent, ni pour les uns ni pour les autres.
Jean-Pierre Quiviger
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Question n° 4 : À quoi servent les associations de lutte contre le sida ?
je pense que les principaux objectifs d’une association aidant les personnes VIH sont les suivants :
info (informer les autres que les vih sont des personnes, faire tomber les mythes erronnés sur la maladie,informer des premiers pas face aux doutes, comment survivre, comment faire face à la maladie) amusements
assistances sociales(personnels préparés pour les plus démunis, chercher des aides sociales, investigation sur les aides qui peuvent aider ceux qui sont dans la rue, sans papier, sans nourriture, sans travail)argent provenant de l’état qui puissent être inverti pour aider les plus démunis avec un bulletin informatif avec des comtes affichés publiquement aux affiliés, clairement de manière à ce qu’il n’y ait pas de détournement de fonds, ni de mauvaises pensées... obtenir des fonds pour aider ceux qui reellement en ont besoin (donations, activites artisanales, expositions de photos....ventes de produits réalisés in situ, conférences,oeuvres de téatre,...concerts..etc avec de la bonne volonté et un peu d’imagination)
l’amusement est aussi important, combien d’entre vous se passe des journées entières à penser(ou se torturer sur leur futur) sur leur maladie... se relaxer de temps en temps pour ne pas toujours penser à la maladie,se débarrasser des tensions... il arrive même un moment que cela devient obssessif, c’est pourquoi un peu de distraction ne fait de mal à personne rire, danser, jouer, pleurer ensemble, accompagnés d’autres ou bien simplement regarder comment d’autres sont heureux malgré leur maladie est parfois suffisant....En définitif de bons moments malgré la tempête....
chaleur humaine (tendresse, amitié, écoute solidaire, calins, activités en commun) mouvement accelerateur pour vaccin (unis les manifestations font plus d’effet pour pressionner le gouvernement pour invertir plus d’argent en étude sur le vih, resultats, suivre les travaux,..) appui moral et familiale, se sentir en famille, acceuillis chaleureusement....malgré nos origines, notre couleur,notre sexe, ou notre religion, ou sans famille, ou seuls.......
pas le convertir en un ghetto ou cercle fermé , ouvrir les portes a tous ceux qui veulent participer quand ils veulent.....(si ils se sentent obliges ils se sentiront comme dans un ghetto)
l’argent ne l’est pas tout, par mon experience je peux vous garantir qu’avec des volontaires engagés et motivés à force de travailler avec illusion et pour une bonne cause ont peu obtenir pas mal de résultat, pas devenir des millardaires mais soutenir les plus demunis aux moins grâce aux mains unies et efforts de ses freres et je ne parle pas seulement d’argent..... Regardez dans l’histoire, grâce à deux mains, les amis et la pérseverance ont peu obtenir des résultas JAMAIS INSTANTANÉS seulement après quelques années de travails responsables on voit germer les fruits.... meilleur exemple LE COMITE DES FAMILLES.
l’argent est un moyen et pas un bijou qu’il faut adorer, il existe l’argent sale et l’argent propre ce dernier fruit des efforts des personnes qui luttent pour une même cause ensuite l’argent sale, celui qui vient de la drogue, de l’escroquerie, des maffias....rapide sans effort...
j’ai repris certaines réflexions que j’ai pu lire pour y répondre...
"les associations ne peuvent aider que si les moyens solidaires existent.Et les malades sont souvent en difficulté sociale... "
c’est pourquoi il est important que l’association ne soit pas un guetto uniquemente fait de personnes malades sinon aussi des personnes qui les aiment en collaborant ensemble le projet peut FLEURIR....
"ceux qui viennent chercher de l’aide se trouvent vite déçus quand ils n’en trouvent pas"
Il ne faut pas se tromper,et cela dépend de quelles phantaisies on entoure le mot AIDER, les associations ne sont pas des banques , ce sont des personnes qui s’unissent pour faire avec leur moyen, gratuitement, tout ce qu’ils peuvent pour soulager les problèmes des malades...et je pense qu’il faut VALORER LEUR EFFORT, ils pourraient tres bien être assis chez eux tranquillement et commode à ne rien faire sans s’efforcer et par contre ils vous DONNENT leur TEMPS pour AMELIORER la QUALITE DE CHACUN DE NOS JOURS......
Mais faut pas se tromper certaines personnes Vih, peuvent travailler, mener leur vie correctement malgré la maladie, chacun doit essayer de chercher son futur mais celui ci va pas tomber du ciel, il faudra y mettre aussi du sien.....Ici on parle de personnes démunies ou se trouvant sur la rue....des situations réelles..... Il faut aider réellement celui qui en a réellement besoin. Chacun de nous a un grand trésor, des fois on le découvre face aux dures épreuves.....
l’essentiel est la motivation et l’illusion de travailler PRO UNE BONNE CAUSE, je vous garantis qu’il n’y a pas meilleure gratification.....
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Question n° 4 : À quoi servent les associations de lutte contre le sida ?
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Question n° 4 : À quoi servent les associations de lutte contre le sida ?
Normalement elles servent à vous aider quand vous avez un problème concernant le vih.Mais dans la plupart des asso vous vous trouvez face à des gens tristes et ayant des problèmes qui sortent d’outre tombe. Justement comme ils ne sont pas dans la tombe ils en deviennent odieux et prétendent avoir tous les droits . Je suis séropo depuis 85 et j’ai voulu aller dans une asso Quelle déception . je suis tombée sur une asso ’Aides Toulouse en 2004). qui m’a dit qu’il ne pouvait pas me prendre en temps que bénévole parce que j’étais malade. quel réconfort !!!!et tout les séropo étaient décevants .Depuis je me suis investie dans une autre asso"act up toulouse" et là on me considère comme quelqu’un de responsable et qui pouvait dire quelque chose et en plus en donnant mon vécu très précieux.
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Question n° 4 : À quoi servent les associations de lutte contre le sida ?
les assos devraient ètres là pour aider finançièrement, soutenir moralement,animees des activites diverses,afin de creer une dynamique positive et non pas ce que propose les assos actuelles c’est à dire RIEN Les malades ont surtout besoins D’HUMANITEE.la conjoncture actuelle est maussade alors regroupons nous, montrons nous, nous vaincrons.moi cest nadine j’ai 44ans et mon corps héberge le sida depuis 86 je vis dans le gers à 50bornes de toulouse je ne bosse pas pour cause de nombreux soucis médicaux alors je surffe sur internet je lis j’écoute la musica je sors dans mon jardin et là je suis la plus heureuse car j’adore la nature et ses surprises voila sinon je vis avec pascal il est super chouette il à 50piges !!!!!!!!DEJA et est atteint de la leishmaniose et du vih depuis 85 quelle POUASSE bon je vous did à BIENTOT
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Question n° 4 : À quoi servent les associations de lutte contre le sida ?
1- oui 2- les aider financierement,moralement et les les ecouter 3- a la bonne place 4- oui 5- oui
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Question n° 4 : À quoi servent les associations de lutte contre le sida ?
Femme - 43 ans - Bordeaux - séropositive depuis Août 2007
Je ne suis pas étonnée que seulement 10% des séropositifs s’adressent aux associations. C’est déjà tellement difficile d’accepter de vivre avec le HIV que faire partie d’une "association" donne l’impression d’être encore plus "différents". Par contre, les Associations ont un rôle important dans l’information auprès des séronégatifs afin qu’ils acceptent des séropositifs et qu’ils cessent d’en avoir peur. Encore aujourd’hui, certaines personnes pensent qu’on peut attraper le sida en buvant dans le verre ou en utilisant les wc d’un séropositif !!!
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Question n° 4 : À quoi servent les associations de lutte contre le sida ?
Je ne me sens pas proche de ces associations pour être franc je n’ai pas l’impression d’être représenté , de plus autant mon virus justifie leur existence ( VIH= dramatisation) autant je n’en bénéficie pas : la seule fois ou je suis allé vers eux alors que j’étais dans une situation difficile : obtenir une aide financière aupres d’une association qui proposait ce type d’aide , je me suis fait jeté car j’étais pas migrant, passe encore .. mais ce que je ne supporte pas c’est qu’il parlent de la maladie d’hier . pas de celle d’aujourd’hui : je vis avec VIHounet depuis 1982 , donc croyez moi les strates de la maladie , mon évolution durant toutes ces années j’en ai quand même fait l’expérience. J’ai l’impression qu’on est la caution d’un marketing d’un discours mais au final en quoi en bénéficions nous ? Je fuis les revues associatives , je m’informe sur des sites spécialisés coté recherche et médicaments , souvent anglophones et sans idéologie apparentes.
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Question n° 4 : À quoi servent les associations de lutte contre le sida ?
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Question n° 4 : À quoi servent les associations de lutte contre le sida ?
Bonjour je me présente : femme d’origine tunisienne, séropositive depuis 1994 contamination sexuelle conjoint décédé du sida en 1997, sans traitement, maman d’une grande fille de 22 ans séronégative inch’allah... Vaste programme que celui de trouver une réponse juste à une question qui touche l’utilité et la légitimité des associations dans le domaine de la lutte contre le sida, autant sur la forme (technocrates du sida) que sur le fond (subventions)…Ma première réaction serait celle d’évoquer la notion de solidarité sociale et d’accès aux droits fondamentaux ;la santé le logement le travail , enfin je crois... Cependant des malades désertent de plus en plus les associations ou les fréquentent juste pour un dépannage ponctuel concernant les préservatifs, kits snif et kit seringues quand ils ne les trouvent pas en pharmacie et éventuellement un repas mensuel si le nombre de participants est suffisant... Je remarque un certain confort pour les salariés du secteur associatif avec des (ré)actions comme le Clientèlisme, certains auront des aides d’autres pas. Au nom d’une Veille sanitaire,qui n’est en réalité qu’un espionnage des séropositifs, certaines associations dans le secteur migrants et la réduction des risques communiquent avec les services de police et la préfecture (repérage de clandestins ou en devenir, enquête sur les fournisseurs de drogue pour les usagers toxicomanes,). Elles participent activement aux donnés épidémiologiques en direction des différentes instances départementales et nationales...forcément liées à des critères politiques...donc chiffres tronqués.... Autres reproches liés à l’accueil des usagers :
relations formatées non naturelles avec mensonges au nom de l’empathie, les volontaires de aides se disent séropositifs pour mieux approcher et recueillir les confidences des malades...détournement de subventions pour la recherche, pour l’Afrique et des campagnes de publicité onéreuses et parfois stigmatisantes etc..)
fermetures d’antennes régionales car fréquentation insuffisante donc pas assez rentables...exemple aides a supprimé l’antenne de Valence dans la Drôme !
échec politique par exemple la loi sur les franchises médicales, l’accès aux soins pour tous, un logement décent...
sur le plan médical, beaucoup trop de médicaments circulent avec des effets secondaires atroces, augmentation des co infections vhc vih tuberculose etc
financements par les laboratoires de ces associations qui ne sont plus indépendantes et tiennent un double langage et des finances opaques...
A quoi servent les associations ??? je reprends la phrase clé de notre amie citée plus bas :
"Par contre, les Associations ont un rôle important dans l’information auprès des séronégatifs afin qu’ils acceptent des séropositifs et qu’ils cessent d’en avoir peur. Encore aujourd’hui, certaines personnes pensent qu’on peut attraper le sida en buvant dans le verre ou en utilisant les wc d’un séropositif !!!"-
Question n° 4 : À quoi servent les associations de lutte contre le sida ?
réponse à Sayda,
Le témoignage que tu livres présente ta personnalité comme étant "à fleur de peau". On le serait à moins après les épreuves que tu as endurées et le combat que tu as dû mener pour les surmonter et survivre. Une pathologie survenue en 1994... Ce qui signifie, comme pour moi, que tu as vécu cette féquentation difficile avec la perspective angoissante et quotdienne de la mort prochaine qui nous a tant habités qu’elle était devenue omniprésente cérabralement et qu’elle interdisait tout projet, offrant simplement à nos jours la mémoire des amis que nous avions vus mourir dans des conditions assez abjectes, dans un isolement assez redoutable (je me souviens d’un copain que j’avais visité à Claude Bernard en 88 alors que je n’étais pas encore atteint). Et ton conjoint mort en 1997, sans traitement... Ce qui, bien sûr, appuie lourdement sur ce que je viens d’évoquer.
Il faut donc, dans de tels cas, toujours se méfier que l’épreuve du ressentiment ne nous empêche de renouer avec l’espoir, et que cette épreuve ne vienne encore, par ses retentissements, se venger de l’incompréhension dans laquelle nos concitoyens, nos compagnons de maladie et nos représentants de lutte, peuvent nous tenir.
Que ce ressentiment ne se traduise pas en agressivité stérile mais qu’il se mue en combativité utile à tout un chacun d’entre nous ! Voilà, à mon avis, le but à atteindre.
Il apparaît très nettement que tu enchaînes très vite sur sur les questions qui touchent à l’utilité et la légitimité des associations. C’est normal, car c’est d’elles que nous attendons qu’elles jouent le rôle important "d’informateurs auprès des séronégatifs afin qu’ils acceptent des séropositifs et qu’ils cessent d’avoir peur". Seuls, nous n’avons aucune chance d’y parvenir. Collectivement, nous en avons quelques-unes. A signaler que nous avons été tellement échaudés qu’il nous faut aussi, de notre côté, réapprendre à accepter ceux qui sont séronégatifs.
Entre les deux, il y a ce que tu interprètes de ton parcours au sein des associations dont le domaine est celui de la lutte contre le sida. Une observation assez froide sur la forme (les techniciens du sida) et sur le fond (subventions) !
Solidarité sociale, accès aux droits fondamentaux, ne semblent pas des missions accomplies par les associations qui en ont pourtant vocation. J’ai été sensible à toutes les remarques relatives au rôle effectivement joué par les groupes représentatifs. Les critiques adressées à leur égard ne sont certainement pas toutes infondées. Ne les ayant guère fréquentées, il m’est impossible de confirmer ou d’infirmer ce que tu avances à ce sujet. Les dénonciations à la police et à la préfecture ne me paraissent pas impensables dans le contexte de la politique sociale telle qu’elle a été définie depuis une quinzaine d’années par les gouvernements successifs auxquels nous avons eu à faire.
Personnellement, j’ai adhéré à Act-Up et ai cotisé de 2000 à 2004. Je ne leur ai jamais rien demandé pour mon compte personnel. Mais j’ai pensé que c’était bien de soutenir (et de sentir défendu collectivement) par ce groupe dont le mode d’action et les prises de position ne laissaient pas dans l’ombre les "contaminés" et les personnes particulièrement vulnérables sur le plan de l’accès à leur droit. Mais je me suis aperçu progressivement que les démonstrations militantes cachaient en fait l’absence de réelle efficacité auprès des personnes concernées elles-mêmes. Un dialogue presque inesxistant !
En revanche, le "comité des familles" a, quant à lui, même avec ses défauts (il y en a toujours) le mérite de permettre de véritables échanges entre les malades et, du coup, d’être un lieu où la chaleur humaine se transmet entre les uns et les autres. C’est un travail qui apparaît très clairement avec les réponses qui sont données librement sur le site aux questions posées aux séropositfs. Je ne vois pas d’autres associations dans le même sillage, ayant été capable d’ouvrir un tel espace. Les témoignages abondent et sont d’une authenticité qui permet à chacun d’entre nous de mieux comprendre où nous en sommes, avec cette maladie.
Amicalement.
Jean-Pierre
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Question n° 4 : À quoi servent les associations de lutte contre le sida ?
je te remercie Jean Pierre pour la pertinence de ton analyse. Ce n’est pas évident d’incriminer des groupes d’individus de pensée de pouvoirs sans apporter la preuve de ses propos, à moins d’être poursuivi en pénal pour diffamation ! Dire ou taire, Dénoncer ou s’effacer....Ou sont passés nos héros d’antan Balavoine Coluche Gainsbourg l’homme à la tête de chou, respect mes frères ! Je rencontre Line Renaud et sidaction vendredi 30 nov je vous tiens au courant. Je t’embrasse bien fort JP sayda
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Question n° 4 : À quoi servent les associations de lutte contre le sida ?
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Question n° 4 : À quoi servent les associations de lutte contre le sida ?
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Question n° 4 : À quoi servent les associations de lutte contre le sida ?
Je pense qu’il y a eu 3 phases,pour les assos : Jusqu’à l’arrivé des trithérapies, où on ne savait pas grand-chose, on a donc commencé par apprendre, se renseigner, jusqu’à former une "famille", dans certains cas, pour faire avancer le schmilblik, surtout ne pas attendre la mort en silence, au milieu de cette hécatombe. Parler, crier, agir, savoir. Et puis, bang ! 1996, on nous dit que l’on ne va pas mourir tout de suite, qu’il faut repenser notre façon de voir l’avenir, a moyen ou long terme ! Personnellement, aprés la joie du début, je l’ai vécu très mal, et je n’étais pas la seule ! A Act-up Paris, nous avons pris une telle claque que pour une fois, nous avons dû nous pencher sur nous-même, avant d’être à nouveau capable de gérer la "nouvelle donne", et celà ne fut pas facile. Et puis, il y a les assos maintenant, souvent beaucoup de jeunes, séronegs, les "anciens" sont morts ou partis se reposer et penser à eux-mêmes. Mais l’utilité des assos reste toujours légitime quand il s’agit de prévention, d’aide pour les droits des malades, de pression sur les labos, ... Reste à faire le tri .
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Question n° 4 : À quoi servent les associations de lutte contre le sida ?
lorsque la nouvelle est tombée j ai appelé ce numéro que l on m avait glissé dans les mains......et j ai eu la sensation d etre sondée....Département âge ont été les premieres questions...j ai raccroché..... Non je ne me sens pas représentée par les associations télévisuelles ......Et je ne comprends pas ou va l argent ....qu en est il de la recherche ????du développement des traitements en Afrique ????
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Question n° 4 : À quoi servent les associations de lutte contre le sida ?
Les Associations remplissent de nombreux rôles ! Elles se battent pour que soient délivrés des traitements qui n’ont pas encore leur AMM, elles nous aident dans les méandres de l’administration, elles nous soutiennent en milieu hospitalier. Elles offrent également des espaces de parole, des activités.... Bref, si les associations n’étaient pas là, nous serions seuls, tout seuls avec notre virus et une société qui ne lui offre aucune place !
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Question n° 4 : À quoi servent les associations de lutte contre le sida ?
Bien que je ne fasse partie d’aucune association, ni ne les fréqentes, je ne peux que les louer pour leur travail. Il est évident que sans leur combat, nous aurions été abandonnés à notre sort, la société nous priant de crever EN SILENCE ! Je ne peux que signifier ma gratitude.