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Émission du 9 octobre 2007 (n° 323)
Émission du 9 octobre 2007 (n° 323)
9 octobre 2007 (survivreausida.net)
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Écouter: Émission du 9 octobre 2007 (n° 323) (MP3, 27.4 Mo)
Monique raconte ses difficultés pour obtenir un prêt. Séropositive depuis 21 ans, elle vit « dans notre belle Alsace » sous le même toit avec sa mère et sa fille de 22 ans. Avec l’AAH de 621€ par mois. L’équipe de l’émission discute avec elle pour comprendre les raisons du refus qu’elle a essuyé de la part de son banquier dans le petite village alsacien de 1000 habitants où elle habite. Monique aimerait savoir si d’autres personnes dans la même situation ont trouvée une solution.
Véronique a gagné contre la COTOREP (MDPH), deux ans après avoir vu son taux d’invalidité recalculé de 80 à 60%. En 2005, lors de la visite médicale, Véronique se retrouve face au médecin de cet organisme. Il ne dit pas un mot par rapport au VIH, et veut savoir pourquoi elle ne soigne pas son hépatite. Elle explique qu’en accord avec son infectiologue, elle a décidé, du fait de ses responsabilités familiales avec des enfants en bas âge, de reporter le début de ce traitement notoirement difficile et lourd à supporter. Quand elle fait état des effets indésirables à la limite du supportable dont elle souffre déjà, il lui rétorque qu’elle n’est qu’un « gros bébé »...
Ahcène et Tina donnent les prochains rendez-vous du Comité des familles : jeudi soir pour la Soirée de discussion, lundi 15 octobre pour faire la fête à l’hôpital, et le 8 décembre pour le 3ème Méga Couscous des Familles.
Bruno Boulay est juriste et enseignant en droit. Il est venu à l’émission parce que la présentation qu’en a fait Ahcène l’a séduit, et il a écouté plusieurs fois pendant l’été. Il est aujourd’hui en studio avec nous pour se présenter aux auditeurs, et il reviendra le 30 octobre pour répondre aux questions juridiques des auditeurs. N’hésitez pas à déposer votre question dans le forum de cet article.
Une émission préparée par Reda et présentée avec Ahcène et Tina , avec la participation de Bruno Boulay, juriste et enseignant en droit.
À lire, à écouter
- Invitation : un weekend consacré à Thomas Sankara à l’espace Ishtar
- Monique : peut-on emprunter 50 000€ quand on est séropositive et qu’on a que l’AAH pour vivre ?
- Véronique gagne son combat contre le médecin de la COTOREP (MDPH) qui avait recalculé à la baisse son taux d’invalidité
- L’agenda du Comité des familles en musique : ça sent le (méga) couscous !
Photos
Ahcène avec Juliette, directrice de la radio Fréquence Paris Plurielle (FPP 106.3 FM)
Bruno Boulay, juriste et enseignant en droit
Bruno, Ahcène, Tina et Reda
Bruno, Ahcène et Tina
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Émission du 9 octobre 2007 (n° 323)
quelles sont les couts des derniers Arv ( TDF ou ABC, FTC ,zdv, NVP... QUELLES SONT LEUR SIGNIFICATIONS ?
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Émission du 9 octobre 2007 (n° 323)
bonjour, j’ai appris ma seropositivité à un stade avancé il ya deux ans lors d’une hospitalisation. La nouvelle était trés dure à accepter car j’étais loin de toutes les causes principales de l’infection. le jour même j’apprends la nouvelle à ma femme, car pour moi il n’était pas question de cacher quoi que ce soit à mon épouse, quand on aime on doit protéger la personne. ma femme a réagit sereinement et ça m’a un peu surpris. j’ai invité ma femme à aller faire le depistage à elle et aux enfants surtout pour eux. a chaque fois sa réponse était la même "je vais le faire". cinq mois aprés, je commence mon traitement anti VIH. ma femme persiste et signe jusqu’au jour ou je tombe sur des papiers prouvant que les enfants sont séronegatifs. bonne nouvelle sauf que le test a été fait une année avant mon hospitalisation. conclusion : ma femme m’avait caché sa séropositivité en 2004 et m’a laissé souffrir deux ans alors que des symptomes de chute d’immunité etaient visibles sur mon corps. Le choc était plus grand que la nouvelle de l’infection. Ta femme avec laquelle tu partages 7 ans de vie commune et avec laquelle j’ai eu mes premiers rapports n’a pas osé me protéger alors qu’elle était suivie régulierement. Aujourd hui, on vit toujours en couple mais croyez moi, pour moi c’est un sacrifice pour les enfants. Mes sentiments envers ma femme ne sont plus les mêmes. Je sais que c’est un destin, que c’est trés dure pour une femme de parler de sa séropositivité mais il y a des limites à ne pas franchir. J’accepte mon destin car j’ai toujours été croyant, je lutte jusq’au dernier jour, je garde un moral intact et puis j’en suis sur qu’un jour des Hommes come nous arriveront à trouver la solution pour ce Virus impitoyable. Bon courage !
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Émission du 9 octobre 2007 (n° 323)
La question que je me pose est qu’aujourdhui , ce gouvernement par le biais des MDPH, diminuent les droits des malades du VIH. les pensions invalidités déjà pas suffisante pour vivre dignement, baissent encore. Alors que les prix eux augmentent ! dans mon cas, je suis obligé de déménager ne pouvant plus faire face aux charges de mon logement et au loyer qui augmentent. mais on n’entend personne parler de cela. Avec les médicaments que l’on veut aussi taxer. Même en ALD. Jusqu’ou cela va t’-il aller et comment s’engager pour protester et faire connaitre au grand public cette politique honteuse. prendre sur ceux qui n’ont déjà pas grand chose, faire des largesses à ceux qui déjà vivent bien ! on n’entend pas les assos qui normalement nous soutiennent ? pourquoi ??