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Forum de discussion: 5 Messages de forum

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• N° 19363 Message posté par rescapée le 24 novembre 2006 à 23:16
  Émission du 28 novembre 2006 (n° 303)
  

  je suis séropositive depuis 21ans,j’ai vue partir toute ma génération et,celà restera a tout jamais gravé dans mon esprit. oui,la médecine a sans aucun doute fait une progression extraordinaire... en france peu de personne a ce jour décéde du virus mais par contre de solitude qui est provoqué par le refuge sur nous méme car peu de gens savent comment nous pouvons vivre avec ce virus qui nous dévore malgré les traitement mis au point. on nous otes tout nos droit"inaptitude au travail,pas assez d’handicap pour percevoir une pension compensatrice qui portant nous aiderait vraiment." alors ma question est simple.

  a quoi sert de nous guérir si c’est pour ne pas pouvoir vivre dignement avec des ressources suffisantes ?

  mon enfant n’a rien demandé et,qui va lui offrir un noél digne de ce non ?

  quand les associations penseront-elle a nous faire oublier que l’on est porteur de ce virus ? (il font leur possible mais a mon gout ne se sont pas panchées sur la bonne route.)

  merci à vous tous de votre bonne attention ;méme si je vais encore passer cette fin année seule avec un enfant qui ne demande qu’une chose...vivre comme tout les autres enfants

  notre statut ne nous donne aucun droit ;es-ce normal ?

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  • N° 19429 Message posté par Domliberta le 29 novembre 2006 à 15:07
    Trois questions aux séropositifs et ceux qui les aiment pour faire entendre notre voix le 1er décembre 2006
    

    Bjr je suis comme toi

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  • N° 19493 Message posté par sasou le 3 décembre 2006 à 23:46
    Émission du 28 novembre 2006 (n° 303)
    

    je suis séroposititif depuis 11 ans et je vie seule aussi avec mes 2 enfs , j’ai su ma pathologie quand j’étais enceinte de mon fils et rien ni personne ne ma fait interrompe cette grossesse malgrer tout les choses désagréable que mon ditent les médecins(que mon petit garçon allais être handicapé ect...), mon fils a maintenant 10 ans et vie saignement,je consois que c’est une pathologie, une vie très lourde a vivre, mais il ne faut surtout pas baisser les bras car j’ai connu les rejets de ma famille dont après un long combat j’ai pue gagner le soutien de mère, de ma famille,et certain de mes amis qui me sont rester fidèle, je me bas pour mes enfs et bien sur pour moi avant tout, je fait partie d’une association qui est formidable dont ont vie toute en fraternité dont la plupart vivent avec la pathologie car c’est une association créer par des personnes séropositif pour les personnes séropositif aussi en fin de vie car je pense qu’il y a que des personnes atteind qui savent ce que les autre atteind peuvent ressentir, donc un veille sur l’autre.Et pour repondre a ta question au niveau des ressources je vie aussi avec des revenus très minime, mais sa ne m’empêche en aucune façon de vivre dignement,dès que mes enfs sont bien le reste m’importe et aussi être bénévole a part entière dans l’association.( La vie est un combat) et il faut faire tout ce quond peut pour combattre ce fléau car il ne faut surtout pas oublier nos génération futur.

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    • N° 19495 Message posté par rescapée le 4 décembre 2006 à 00:25
      Émission du 28 novembre 2006 (n° 303)
      

      ce que tu cites,je le vie aussi de la méme façon que toi..je fais du bénévolat,j"essaye de vivre le mieux possible ;mais n’empéche que si tu arrive a rendre tes enfants heureux avec 600euros par mois et ça sans enlevant tes frais mensuel,donne moi la recette. ce n’est pas une question juste d’argent mais dit moi si c’est juste que sous le régime de l’aah et,étant seule avec les enfant nous ne pouvons bénéficier de la prime de noél. ma famille et loin et,je veux les voir ainsi que ma fille ;mon fils qui vie a 8OOkm, alors,déjà on a pas demandés a attrapper ce virus,on a aucun gain de cause et,il faudrai continuer a ne rien dire et,continuer a subir car ce sont les personnes malades les moin bien lotis puisque l’on a moin de force ;comme on dit c’est + facile de s’en prendre au faible. non ;moi aussi je l’ai appris au cour d’une grossese ma sérologie et,crois moi ; il a fallut une semaine de lavage de cerveau pour me le tuer car en 84 on en était pas ou on en est aujourd’hui...merci pour l’attention que tu sas porté a mon message mais tu es loin de me donner une réponse a ma question. n’a t’on pas le droit de vivre dignement ?on nous reconnait inapte au travail alors faite en sorte que le baréme soit le méme pour tout le monde.non ?

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• N° 19375 Message posté par keltoum le 26 novembre 2006 à 17:49
  Émission du 28 novembre 2006 (n° 303)
  

  Bonjour

  Quelles sont les actions d’associations de quartiers dans les banlieues pour la lutte contre le sida ?Font elles juste des actions ponctuelles le 1er décembre ? ou menent elles une vraie action permanente dans la lutte ?

  Les grands freres servent-ils juste à calmer les esprits quand les banlieues chauffent ? ou bien ils seront presents au mega couscous pour soutenir les jeunes contaminés ?

  Est ce que fadela de ni pute ni soumise sera là ?Quelle est l’action de son association contre la propogation du sida dans les banlieues ?

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