Sida : Glaxo Wellcome reçoit l’approbation de la FDA pour le Trizivir

Le groupe pharmaceutique britannique Glaxo Wellcome a annoncé mercredi que son traitement Trizivir pour les adultes atteints du virus du sida (HIV) avait reçu une "approbation accélérée" de l’Agence fédérale américaine de contrôle des produits alimentaires et pharmaceutiques (FDA).

Dans un communiqué, Glaxo Wellcome précise que le Trizivir, pour lequel le groupe pharmaceutique avait demandé l’agrément à la FDA en décembre 1999, serait disponible dans les pharmacies américaines dès le mois de décembre.

Le Trizivir permet de simplifier les traitements anti-HIV et de favoriser leur suivi par les patients, en combinant trois composants utilisés d’habitude séparément dans un seul médicament, à prendre deux fois par jour. Le groupe précise que ces composants continueront d’être chacun disponibles.

Le Trizivir est déjà disponible au Mexique et a obtenu en juillet une recommandation du comité de l’Union européenne sur les médicaments pour sa mise sur le marché européen.