Glaxo Wellcome annonce un avis européen favorable pour le Trizivir

Le groupe pharmaceutique britannique Glaxo Wellcome a annoncé mardi que son traitement Trizivir pour les adultes atteints du virus du sida (HIV) avait obtenu une recommandation du comité de l’Union européenne sur les médicaments pour sa mise sur le marché.

Dans un communiqué, Glaxo Wellcome précise que la décision finale reviendra à la Commission européenne, qui étudiera l’avis du comité pour décider d’autoriser la mise sur le marché du nouveau médicament dans les 15 pays de l’Union européenne.

Le Trizivir permet de simplifier les traitements anti-HIV et de favoriser leur suivi par les patients, en combinant trois composants utilisés d’habitude séparément dans un seul médicament, à prendre deux fois par jour. Le groupe précise que ces composants continueront d’être chacun disponible.

Glaxo Wellcome avait soumis en décembre 1999 sa demande d’autorisation de mise sur le marché pour le Trizivir à l’Agence européenne d’évaluation des médicaments.