Issoufou Tiendrebeogo : Président de l’Association African Solidarité (Ouagadougou)

Le témoignage du fondateur d’African Solidarité sur les attentes des associations de lutte contre le sida en Afrique.

Membre fondateur de l’Association African Solidarité (AAS), créée en 1991, je dirige son comité exécutif et j’en coordonne les activités. L’association, qui s’est vite intéressée aux problèmes de la jeunesse burkinabée, a développé de nombreuses activités dans la prévention des MST et du sida et s’est engagée dans l’accompagnement des personnes vivant avec le VIH au cours de l’année 1997.

Tout a commencé à la suite du décès d’un de mes amis intimes, qui m’a beaucoup touché. Son entourage liait son mal au sida. A la recherche d’informations justes, j’ai fait la connaissance d’une consultante de l’Oxfam, une ONG britannique, qui m’a parlé de la possibilité de créer une organisation de lutte contre le sida. Une fois l’association créée, elle s’est vite affirmée dans le domaine de la prévention et a été la première à s’engager publiquement contre le sida à Ouagadougou.

L’idée de créer une structure à Ouagadougou pour l’accompagnement des personnes vivant avec le VIH m’est venue au début de l’année 1998. Ce projet a connu pas mal d’obstacles avant d’enfin voir le jour : il a été rédigé et soumis à des personnes qui y ont vu quelque chose d’impossible à réaliser compte tenu du contexte socioculturel difficile de notre pays. Malgré ces remarques décevantes, j’ai continué mes démarches jusqu’au jour où j’ai soumis le projet à l’ambassade des Pays-Bas, qui n’a pas hésité à le financer. Le centre a ouvert en septembre 1998 et de 50 personnes au départ, nous en accompagnons actuellement plus de 200.

Notre travail consiste à apporter un appui psychosocial et médical avec un système d’auto-support dans un environnement où les personnes vivant avec le VIH n’ont aucun soutien de la part de nos gouvernants. Il s’agit concrètement de répondre aux préoccupations qui peuvent être posées comme celle-ci : "Depuis 8 ans, j’étais lassée et inquiète du vagabondage sexuel de mon mari. Il est tombé malade et est mort deux ans plus tard, sans que le mot même de sida ne soit prononcé. Après le décès, la famille a pris de force ma petite fille âgée de 9 ans. Depuis, j’ai fait un test de dépistage et je suis infectée. Mais mon seul bonheur actuellement serait de retrouver ma fillette. "

Ou simplement : "Pourriez-vous annoncer à ma femme que je suis positif, moi je ne sais pas comment faire, car elle ne s’attend pas à cela" ; "Il y a 3 ans de cela, mon mari est tombé malade. Dès le début, je lui ai proposé de faire un test de dépistage. Il a refusé catégoriquement et a menacé de me renvoyer de la maison si jamais j’osais encore lui parler de cela",ou encore "La santé de mon conjoint s’est dégradée considérablement. Je le voyais avec plusieurs bulletins d’examens qu’il enfermait dans un coffre-fort pour que je ne l’espionne pas. Au moment où sa santé a commencé à s’améliorer, c’est maintenant moi qui tombe malade, avec une forte sensation de fatigue. Du coup, je suis allée faire mon dépistage et il est positif", et enfin, pour la majorité "Pouvez-vous nous apporter une aide alimentaire et m’aider à honorer mes ordonnances ? "

Le domaine du sida n’est pas toujours pris au sérieux par les autorités compétentes de ce pays, malgré le bruit fait autour de cette pandémie à travers différents colloques, ateliers et conférences. La lutte contre le sida, qui devrait être l’une des priorités du ministère de tutelle, est entre les mains de quelques associations qui n’arrivent pas à s’en sortir efficacement faute de moyens.

Notre organisation bénéficie de l’appui de certains partenaires extérieurs comme l’ambassade des Pays-Bas, SAFE/France, Sidaction/France, Santé sans Frontière/France, qui nous aident à mener des activités de prise en charge pour les personnes vivant avec le VIH. Nous collaborons donc avec des associations nationales et internationales, et c’est d’ailleurs dans cette collaboration que nous arrivons à échanger des expériences.

Le VIH/sida n’est pas l’affaire d’une seule famille, l’affaire des seuls gouvernants, l’affaire d’une seule nation. Surtout, nous ne saurions accepter plus longtemps que la pandémie du VIH, ses causes et ses effets, soient présentés comme une fatalité. L’information et la vérité sur la réalité de la pandémie demeurent un enjeu fondamental face aux attitudes de déni, d’aveuglement et de sous-estimation (35 millions de personnes sont atteintes à ce jour, 14 millions de personnes sont déjà décédées, 5 millions de personnes nouvellement atteintes chaque année).

En même temps, nous observons que 95% des personnes atteintes vivent dans les pays du Sud et que 95% des personnes ayant accès aux soins et aux traitements vivent dans les pays du Nord. Malgré la pauvreté de nos pays, nous pensons que des initiatives privées dans le sens de l’accès au traitement nous permettront d’accéder aux traitements comme tout "citoyen du monde" et que nous devons nous battre pour rester en vie.

Par conséquent, notre organisation se bat pour obtenir des antirétroviraux et les mettre à la disposition des personnes infectées et lance, de ce fait, un appel à toute personne, toute organisation ou structure pour la soutenir dans ce sens. - Issoufou Tiendrebeogo

Association African Solidarité
01 BP 2831 Ouagadougou 01
Email : aas@fasonet.bf